FDA最高警报拉响：血管植入物致命缺陷暴露2025年3月3日，美国FDA一纸公告将飞利浦（PHG.US）推上风口浪尖——其Tack血管内系统因可能导致血栓、截肢甚至死亡的设计缺陷，被列为最高级别的一级召回。这已是继呼吸机致癌泡沫、LED电池起火后，飞利浦三年内第三次因重大安全隐患遭到全球监管重锤。技术失控的代价：20例伤害背后的系统风险此次召回的三款Tack血管植入物，主要用于血管成形术后的修复，...
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