2025年3月3日，美国FDA官网公告称，宣布将飞利浦（PHG.US）的血管内器械召回事件升级为一级召回（最严重级别），并要求其下架Tack血管植入物。这是继呼吸机、 LED 电池灯等产品召回后，飞利浦再次因安全隐患陷入监管风暴。▍严重不良反应频发，紧急召回飞利浦此次召回的产品是Tack血管内系统主要有三款，分别是粘性血管内系统（4F，1.5-4.5mm），150cm；粘性血管内系统（6F，3.5...
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