莫德纳削减成本,业绩好于预期
COVID 和流感疫苗的联合疗法预计要到 2026 年才能获批
关税对 莫德纳 在美国生产的药品影响甚微
第 1 段和第 4-7 段增加了公司评论以及与 FDA 交流的背景,第 3 段增加了分享内容
Patrick Wingrove/Michael Erman
路透5月1日 - 莫德纳 MRNA.O周四推迟了一种旨在同时预防COVID-19和流感的联合疫苗可能获得批准的时间,但表示在卫生部长、疫苗怀疑论者小罗伯特-肯尼迪(Robert F. Kennedy Jr.
这家美国疫苗生产商公布的第一季度利润和销售额超过了华尔街的预期,因为该公司削减成本的努力抵消了大流行后对其 COVID 疫苗需求的部分减弱。该公司表示,计划在未来两年内削减更多成本。
受 COVID 收入下降以及肯尼迪任命引发的政治担忧的影响,该公司股价在上午交易中下跌了 3.3%,至 27.60 美元。自大流行病时期的高点以来,该公司已贬值超过 90%。
"莫德纳 公司总裁斯蒂芬-霍格(Stephen Hoge)在一次讨论季度业绩的电话会议上谈到与美国 FDA 的交流时说:"一切都像往常一样。
他说,公司还没有看到任何迹象表明,FDA 计划于 5 月底完成的对其下一代 COVID 疫苗的审查所需的时间会比预期的长。
"霍格说:"我们认为,这些评估是建设性的、积极的。
在Novavax公司的NVAX.O竞争对手COVID-19疫苗被监管部门推迟审批后,投资者对特朗普政府领导下的新疫苗前景的担忧不断升温。美国食品和药物管理局原定于4月1日对Novavax的疫苗作出批准决定,但它错过了这一最后期限 (link)。
Jefferies 分析师 Michael Yee 在电话会议后表示,对 莫德纳 的担忧依然存在。
"他说:"总的来说,HHS的变化给市场和投资者带来了不确定性。
莫德纳公司周四表示,目前预计其流感/COVID-19组合疫苗要到2026年才能获得监管部门的批准,因为美国食品及药物管理局(FDA)表示需要后期数据来证明该疫苗对流感的疗效。莫德纳公司此前曾表示,希望在2025年或2026年秋季呼吸道疾病季节推出 (link)。
受成本削减驱动
这家总部位于马萨诸塞州剑桥的制药商表示,计划到2027年将运营成本削减多达17亿美元。该公司表示,预计 2027 年的运营成本将在 47 亿至 50 亿美元之间。
财务总监詹姆斯-莫克(James Mock)在接受采访时说,随着几项后期疫苗试验的完成,莫德纳预计成本将下降。
LSEG数据显示,莫德纳本季度调整后每股亏损2.52美元,低于分析师预计的每股亏损3.14美元。莫克说,亏损小于预期的主要原因是成本削减。
公司季度收入为 1.08 亿美元,比去年下降了 35%,但略高于分析师预期的 1.062 亿美元。
公司的 Spikevax COVID 疫苗销售额为 8,400 万美元,RSV 疫苗 mRESVIA 的销售额为 200 万美元。分析师预计 Spikevax 和 mRESVIA 的销售额分别为 7567 万美元和 330 万美元。
莫德纳 公司一直寄希望于较新的 mRNA 注射剂的收入,以弥补其 COVID 疫苗销售额的下降和呼吸道合胞病毒疫苗接受度低于预期的影响,去年该公司股价下跌了近 60%。
在特朗普政府决定对药品进口 (link),为该行业的征税埋下伏笔之后,制药商也一直在努力应对针对特定行业征收关税的前景 (link)。
莫克说,目前实施的关税政策将对莫德纳产生 "非常不重要 "的影响,因为该公司面向美国市场的所有药品都是在马萨诸塞州生产的。
莫德纳重申其2025年全年产品销售额预期为15亿至25亿美元,其中大部分预计将在下半年实现。该公司此前曾表示,预计2025年上半年的收入将达到2亿美元。
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