器械之家医疗器械媒体报道先锋分享专业医疗器械知识关注来源：Medtech Dive 医潜美国食品药品监督管理局（FDA）近日宣布，因存在突发断电风险，对雅培公司生产的HeartMate 3和HeartMate II左心室辅助系统（LVAS）的移动电源单元（MPU）实施一级召回。这是该系列设备近年来再次因质量问题引发全球关注。召回核心：电源单元存在致命缺陷本次召回涉及2024年4月至2025年2月...
网页链接免责声明：投资有风险，本文并非投资建议，以上内容不应被视为任何金融产品的购买或出售要约、建议或邀请，作者或其他用户的任何相关讨论、评论或帖子也不应被视为此类内容。本文仅供一般参考，不考虑您的个人投资目标、财务状况或需求。TTM对信息的准确性和完整性不承担任何责任或保证，投资者应自行研究并在投资前寻求专业建议。