每经AI快讯,5月6日,维力医疗公告,控股子公司苏州麦德迅的产品近日获得欧盟医疗器械法规MDR认证。认证产品包括便携式输液泵和一次性使用储液盒,签批时间为2025年4月29日,有效期至2030年4月28日。此次认证表明产品符合欧盟最新医疗器械法规要求,具备欧盟市场的最新准入条件,可以持续在相关海外市场合法销售,对公司产品在相应市场的推广和销售起到推动作用。 海量资讯、精准解读,尽在新浪财经...
网页链接免责声明:投资有风险,本文并非投资建议,以上内容不应被视为任何金融产品的购买或出售要约、建议或邀请,作者或其他用户的任何相关讨论、评论或帖子也不应被视为此类内容。本文仅供一般参考,不考虑您的个人投资目标、财务状况或需求。TTM对信息的准确性和完整性不承担任何责任或保证,投资者应自行研究并在投资前寻求专业建议。