智通财经APP讯，联康生物科技集团(00690)公布，中国国家药品监督管理局(NMPA)已于2025年5月21日批准集团的眼科新产品金因康®(地夸磷索钠滴眼液)的上市申请，批准文号为“国药准字H20254149”。金因康®的获批标志着集团眼科药物管线的进一步完善，为干眼症患者提供更加多样化的治疗方案。

作为继金因舒®之后该集团布局的第二款眼科药物，地夸磷索钠滴眼液通过激活P2Y2受体刺激泪液及黏蛋白分泌，从根源改善干眼症患者的泪液层稳定性并修复角膜上皮损伤，适用于诊断为干眼并伴有异常泪液相关性角膜上皮缺陷的患者，是干眼症治疗的新一代药物。

该集团位于东莞的新生产基地布局的吹灌封(BFS)一体化技术及无菌生产线，结合无防腐剂、单剂量包装设计，以确保药品质量与便利性。预计金因康®也将成为首批获批上市的BFS地夸磷索钠产品之一。此外，该集团已与原料药(API)供货商建立战略伙伴关系，以低于行业平均水平的成本获取高质量原材料。该集团也已战略性扩充销售团队，整合线上线下渠道资源，覆盖医院、药房及主流电商平台。从而保证金因康®快速提升市场渗透率和竞争力。

展望未来，随着金因康®的获批上市，未来将与金因舒®形成协同效应，驱动集团业绩持续增长。金因舒®目标于 2025年底前纳入医疗保险覆盖。更加多元化销售渠道和产品管线，将提升集团眼科药物的可及性及市场渗透率，加强集团在眼科市场的地位。