传奇生物在2025年ASCO年会上公布CARVYKTI®治疗多发性骨髓瘤突破性的五年生存数据

传奇生物

2025/06/03

Legend BiotechCARTITUDE-1研究数据口头报告显示：单次输注CARVYKTI®后，三分之一的复发或难治性多发性骨髓瘤患者实现了≥5年无进展生存CARTITUDE-4亚组分析壁报展示结果表明：与标准疗法相比，在细胞遗传学风险各分组中（早在二线治疗阶段）即显示出持续且稳定的无进展生存期和总生存期获益正在进行的LB1908（治疗胃食管癌）和LB2102（治疗肺癌）的1期剂量递增研究...

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SOC组, n=18）：中位PFS：CARVYKTI®组13个月vs SOC组4个月（HR 0.71，95% CI, 0.34–1.49）中位OS：CARVYKTI®组未达到 vs SOC组16个月（HR 0.61，95% CI, 0.26–1.47）o  按既往治疗线数（pLOT）1线、2线或3线分组（CARVYKTI®组分别为n=68, 83, 57; SOC组分别为n=68, 87, 56）：既往1线治疗患者：中位PFS：CARVYKTI®组中位PFS未达到 vs SOC组17个月（风险比[HR] 0.41，95% CI, 0.25-0.67）中位OS：两组均未达到（HR 0.56，95% CI, 0.28–1.11）既往2线治疗患者：中位PFS：CARVYKTI®组未达到 vs SOC组12个月（HR 0.30，95% CI, 0.19–0.49）中位OS：两组均未达到（HR 0.63，95% CI, 0.36–1.09）既往3线治疗患者：中位PFS：CARVYKTI®组未达到 vs SOC组8个月（HR 0.20，95% CI, 0.11–0.34）中位OS：CARVYKTI®组未达到 vs SOC组34个月（HR 0.49，95% CI, 0.26–0.91）这些数据进一步支持了CARVYKTI®对于来那度胺耐药且预后不良的多发性骨髓瘤患者在首次复发后的早期治疗阶段即展现出良好的获益-风险特征。实体瘤研发管线LB1908一项靶向CLDN18.2的CAR-T细胞疗法1期研究的初步结果显示，其在胃食管癌患者中具有可控的安全性和抗肿瘤活性（摘要编号#4022）会议公布了一项靶向Claudin 18.2的自体CAR-T细胞疗法LB1908的首次人体、开放标签、多中心1期研究的中期数据。该研究针对既往至少接受过一线治疗后复发或难治的晚期胃癌、胃食管癌和食管腺癌（GC/GEJC/EC）患者，且其肿瘤细胞中CLDN18.2表达水平≥50%。数据显示，LB1908在最低剂量下即表现出外周扩增和早期抗肿瘤活性迹象，且安全性可控。研究采用的针对性毒性缓解策略有效处理了靶向性胃黏膜损伤，该策略在保证CAR-T细胞扩增和抗肿瘤活性的同时成功降低了毒性反应。此外，会议还公布了包括更长随访时间及更高剂量组患者治疗结果在内的补充数据。LB2102一项靶向DLL3的CAR-T细胞疗法1期研究的初步结果在肺癌患者中展现出了良好的安全性和耐受性（摘要编号#8104）会议公布了一项dnTGFβRII装甲靶向DLL-3的自体CAR-T细胞疗法LB2102的开放标签、多中心I期研究的中期数据。该研究针对既往至少接受过一线治疗后复发或难治的小细胞肺癌（SCLC）及大细胞神经内分泌癌（LCNEC）患者。LB2102表现出良好的耐受性，在剂量水平4（4×10⁶ CAR阳性T细胞/kg）范围内未观察到剂量限制性毒性（DLT）。在更高剂量水平上已观察到令人鼓舞的剂量依赖性疗效迹象，且临床反应似乎与CAR-T细胞扩增相关。这些初步研究结果支持继续进行剂量递增研究和深入的临床评估。2023年11月，传奇生物与诺华制药（Novartis Pharma AG）就包括LB2102在内的特定靶向DLL3的CAR-T细胞疗法达成了独家全球许可协议。根据许可协议，传奇生物负责在美国进行LB2102的1期临床试验。诺华负责许可产品的所有其他开发。黄颖博士传奇生物首席执行官我们为血液瘤和实体瘤新数据的广度和深度获得同行认可感到自豪。公司正在利用最前沿的细胞治疗方式，为癌症患者开发出颠覆性和可能治愈的疗法。关于CARVYKTI®（Cilta-cel，西达基奥仑赛）西达基奥仑赛是一种靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法，使用嵌合抗原受体（CAR）的转基因编辑对患者自身的T细胞进行修饰，以识别和消除表达BCMA的细胞。西达基奥仑赛的CAR蛋白具有两个靶向BCMA的单域抗体，对表达BCMA的细胞具有高亲和力，在与表达BCMA的细胞结合后，CAR可促进T细胞活化、扩增，继而清除靶细胞1。2017年12月，杨森与传奇生物签订了全球独家许可和合作协议，以开发和商业化西达基奥仑赛。2022年2月，西达基奥仑赛获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，5月获得欧盟委员会（EC）授予的附条件上市许可，9月获得日本厚生劳动省（MHLW）批准上市，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，商品名为CARVYKTI®。2024年4月，西达基奥仑赛先后被美国FDA、欧盟委员会批准用于复发或难治性多发性骨髓瘤患者的二线治疗，这些患者需既往至少接受过一线治疗，包括一种蛋白酶体抑制剂（PI）和一种免疫调节剂（IMiD）且对来那度胺耐药。2024年8月，西达基奥仑赛获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗既往接受过至少三线治疗后进展（至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂）的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。西达基奥仑赛于2019年12月在美国和2020年8月在中国获得突破性疗法认定。此外，西达基奥仑赛于2019年4月获得欧盟委员会优先药物资格认定。美国FDA、欧洲EMA和日本PMDA分别于2019年2月、2020年2月及2020年6月授予西达基奥仑赛孤儿药资格认定。2022年3月，欧洲药品管理局的孤儿药品委员会一致建议，根据临床数据（治疗后更好且持续的完全缓解率）维持西达基奥仑赛的孤儿药认定。关于CARTITUDE-1","kind":"news","is_publish_news":true,"is_publish_highlight":false,"is_publish_live":false,"is_publish_wemedia":null,"editions":null,"column":"","sentiment":"1","news_tag":"dataReport","news_rank":0,"symbols":[],"gpt_button":1,"need_auth":false,"code":"91000000","status":"200"}}}