2025年6月18日,Biogen公司宣布启动全球III期临床试验BRAVE研究的给药工作。该研究旨在评估Omaveloxolone对2至16岁以下弗里德赖希共济失调（FA）患儿的疗效和安全性。无论是否具备行走能力，患者均可能符合入组条件。受试者将以2:1的比例随机分配，每日接受一次Omaveloxolone或安慰剂治疗52周，随后可转入开放标签扩展期（OLE）。目前，Omaveloxolone以...
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