Deena Beasley

路透6月23日 - 据周一在一次医学会议上公布的一项中期试验的全部结果显示，开始服用低剂量安进公司长效肥胖试验药物MariTide的人的体重减轻幅度与服用高剂量的人一样大，但副作用较轻。

因此，安进公司AMGN.O表示，该公司最近启动的为期72周的第三阶段试验将把肥胖或超重的成年人随机分配到三种不同的剂量中，每组从低得多的剂量开始，并在八周内增加剂量。

"安进公司研发执行副总裁杰伊-布拉德纳告诉路透记者："MariTide是一种长效药物，但副作用很短暂，这是一个很好的学习机会，让我们有信心进入3期试验。

该公司此前公布了为期一年的第二阶段试验的一线结果，结果显示每月或每隔一个月注射一次MariTide，可帮助超重或肥胖患者减掉20%的体重 (link)。

全部结果在芝加哥举行的美国糖尿病协会会议上公布，并发表在《新英格兰医学杂志》上。

数据显示，对于2型糖尿病患者来说，MariTide最多可降低血糖2.2个百分点。安进公司说，使用MariTide减轻体重还改善了预先指定的心脏代谢指标，包括腰围、血压、炎症指标和血脂。

MariTide是一种与一对肽相连的抗体，可激活食欲和血糖降低激素GLP-1的受体，同时阻断第二种称为GIP的肠道激素。

安进公司说，研究中没有发现新的安全信号，耐受性与GLP-1类药物一致，GLP-1类药物与恶心等胃肠道副作用有关。

在后期试验中，诺和诺德公司NOVOb.CO的GLP-1肥胖症药物Wegovy的呕吐率为24%，而礼来公司LLY.N的Zepbound（旨在同时激活GLP-1和GIP）的呕吐率为13%。这些药物都是每周注射一次。

在MariTide的中期研究中，近90%的患者在开始服用最高试验剂量时都出现了呕吐，而50%的患者在逐步增加到全剂量时出现呕吐，22%的患者在8周内达到目标剂量时出现呕吐。

安进公司说，因胃肠道问题而中止试验的比例高达7.8%，而采用递增剂量治疗的组别则较低。

该公司说，它计划今年开始对患有各种严重健康问题的患者进行更多的MariTide 3期研究，包括由动脉堵塞引起的心血管疾病、心力衰竭和阻塞性睡眠呼吸暂停。

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