【微芯生物：CS231295临床试验申请获FDA受理】微芯生物公告，公司全资子公司微芯生物科技（美国）有限公司于2025年6月30日收到美国食品药品监督管理局（FDA）的书面回复，自主研发的CS231295关于晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA受理。受理号为IND176942，受理日期为2025年6月30日，适应症为晚期实体瘤，申请事项为新药临床试验申请。CS231295作为透脑AuroraB选择性抑制剂，目前全球尚无同类设计的药物进入临床试验阶段。
微芯生物公告，公司全资子公司微芯生物科技（美国）有限公司于2025年6月30日收到
美国食品药品监督管理局（FDA）的书面回复，自主研发的CS231295关于晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA受理。受理号为IND176942，受理日期为2025年6月30日，适应症为晚期实体瘤，申请事项为新药临床试验申请。CS231295作为透脑AuroraB选择性抑制剂，目前全球尚无同类设计的药物进入临床试验阶段。
免责声明：投资有风险，本文并非投资建议，以上内容不应被视为任何金融产品的购买或出售要约、建议或邀请，作者或其他用户的任何相关讨论、评论或帖子也不应被视为此类内容。本文仅供一般参考，不考虑您的个人投资目标、财务状况或需求。TTM对信息的准确性和完整性不承担任何责任或保证，投资者应自行研究并在投资前寻求专业建议。