歌礼制药在港交所公告小分子口服GLP-1R激动剂ASC30美国13周IIa期研究完成首批肥胖或超重受试者给药。在美国Ib期研究中ASC30每日一次口服片显示经4周治疗后安慰剂校准后的相对基线的平均体重下降高达6.5%。预计2025年第四季度获得ASC30口服13周IIa期研究的顶线数据。
免责声明:投资有风险,本文并非投资建议,以上内容不应被视为任何金融产品的购买或出售要约、建议或邀请,作者或其他用户的任何相关讨论、评论或帖子也不应被视为此类内容。本文仅供一般参考,不考虑您的个人投资目标、财务状况或需求。TTM对信息的准确性和完整性不承担任何责任或保证,投资者应自行研究并在投资前寻求专业建议。