昭衍助力首个国产重组人凝血因子Ⅶa类生物制品获批上市！7月3日，正大天晴收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品注册证书》，批准注射用重组人凝血因子Ⅶa N01用于凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物>5个Bethesda（BU）单位的成人及青少年（12岁以上）先天性血友病患者的出血治疗。在此项目中，昭衍新药作为正大天晴的合作伙伴，严格按照NMPA的指导原则，为其量身打造了覆盖药效、药代动力学研究、毒理...
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