2025年7月14日，强生医疗科技（Johnson & Johnson MedTech）宣布其VARIPULSE™平台针对灌注流速的最新优化已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准。此举标志着强生在脉冲场消融（PFA）领域的又一里程碑，同时展现出其以数据为导向、贴近真实临床实践的技术创新策略。强生电生理与神经血管业务集团主席Michael Bodner表示：“我们从真实世界的经验中不断学习，并与...
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