7月22日 - ** 药物开发商Replimune集团REPL.O股价盘前下跌76.5%，至2.90美元

** 该公司称，美国食品和药物管理局拒绝批准其实验性皮肤癌药物RP1用于晚期黑色素瘤患者。

** FDA 在其所谓的完整回复信中称，测试该药物的临床试验 "不被认为是一项充分且控制良好的临床研究，无法提供实质性的有效性证据"。

** FDA 称，由于患者群体的异质性，该试验无法得到充分解释 - REPL

** 公司计划与 FDA 进行紧急互动，以找到前进的道路

** 该公司正在晚期皮肤癌患者中测试RP1与百时美施贵宝BMY.N的Opdivo联用的效果

** 截至上次收盘，REPL年累计上涨1.8%。

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