近期交易合作|本周有多个创新药物授权出海

药菓

2025/08/04

2025近期合作 & 交易事件夏天Enjoy your summer time@SUMMER01恒瑞医药与GSK达成授权合作02 BI与Re-Vana合作开发长效眼科药物03 复星医药获AD创新药物AR1001独家许可权04 泰格医药宣布收购日本CRO公司Micron05 礼来达成髓系细胞衔接器药物开发合作06石药集团与MADRIGAL达成SYH2086全球授权07 元启生物与Dr. Falk ...

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Therapeuticshttps://www.revanatx.com/Re-Vana成立于2016年，是一家眼科治疗和创新眼科药物递送公司，主要针对威胁视力的眼部疾病（如 年龄相关性黄斑变性 、 糖尿病视网膜病变 、 青光眼 等）开发缓释疗法。 ‌03复星医药获AD创新药物AR1001独家许可权7月28日，复星医药与纽科联合科技有限公司共同宣布，双方就AR1001在大中华区，包括中国内地、中国香港特别行政区及中国澳门特别行政区（许可区域）的生产和商业化签署了独家许可协议。根据协议条款，复星医药将获得AR1001在许可区域内的独家生产和商业化权利。纽科则继续负责协调与AriBio的合作，推进完成全球III期临床试验。本次交易包括首付款、里程碑付款以及基于净销售额的销售分成安排。根据协议，复星医药产业将支付至多1.5亿元的首付款及监管里程碑款项。此外，复星医药计划未来将AR1001的相关权益拓展至东盟市场（ASEAN markets）。AR1001：是一款靶向磷酸二酯酶-5(PDE-5)的口服小分子药物，目前处于全球多中心III期临床试验阶段，拟用于治疗早期阿尔茨海默病(AD)。该药物由纽科自AriBio CO., Ltd.许可引进。纽科联合科技有限公司纽科成立2023年8月，注册地为中国香港，是一家专注于神经退行性疾病领域阿尔茨海默病创新药、人工智能创新药开发平台以及阿尔茨海默病血液检测研发的公司。04泰格医药宣布收购日本CRO公司Micron7月29日，泰格医药公告，全资附属公司株式会社泰格医药日本与日本MICRON原股东签署《股份转让协议》，购买其持有的部分MICRON股权，本次转让完成后，日本泰格将持有MICRON 56.37%股权。日本MICRON/株式会社マイクロンMICRON成立于2005年，总部位于日本东京，员工人数超过160人，是一家专注于医学影像及临床试验服务的CRO公司。05礼来达成髓系细胞衔接器药物开发合作7月29日，泽安生物（LTZ）宣布与礼来达成一项重大战略合作，旨在针对特定靶点开发全新的髓系细胞衔接器药物，用于治疗存在巨大未满足需求的自身免疫性疾病。根据协议条款，LTZ将获得数千万美元首付款，并得到礼来对LTZ的股权投资。此外LTZ还有资格收取潜在里程碑付款，以及上市后获得基于净销售额的分级特许权使用费。深圳泽安生物医药有限公司LTZ Therapeuticshttps://www.ltztherapeutics.com/泽安生物成立于2022年，是全球领先的髓系细胞衔接器公司，长期深耕癌，症、自身免疫性疾病等重大疾病领域，致力于研发以“髓系细胞衔接器”技术平台为基础的新型免疫疗法。06石药集团与MADRIGAL达成SYH2086全球授权7月30日，石药集团与Madrigal就口服小分子GLP-1受体激动剂SYH2086达成全球独家授权协议。根据协议，石药集团同意授予 Madrigal 在全球范围内开发、生产及商业化 SYH2086 的独家授权，同时保留本集团在中国开发和销售其他口服小分子 GLP-1 受体激动剂产品的权益。石药集团有权收取最高可达 20.75 亿美元的总代价，包括 1.2 亿美元的预付款、最高可达 19.55 亿美元的潜在开发、监管及商业里程碑付款，以及基于 SYH2086 年度净销售额的高达双位数销售提成。SYH2086：是石药集团自主研发的口服小分子胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，目前处于临床前阶段。Madrigal计划将SYH2086与其已获批的MASH治疗药物Rezdiffra™（resmetirom）组合开发，打造“一日一次口服复方制剂”Madrigal Pharmaceuticals, Inc.https://madrigalpharma.com/Madrigal成立于2000年3月，专注于为代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）提供新的治疗方法。07元启生物与Dr. Falk Pharma达成战略合作7月30日，元启生物与Dr. Falk Pharma GmbH宣布就创新AhR激动剂ATB102达成战略合作，共同开发其用于治疗中重度溃疡性结肠炎(UC)。根据协议，Dr. Falk Pharma后续将有权获得ATB102在中国大陆、香港、澳门和台湾以外地区的全球独家许可、生产和商业化权益。元启生物制药将获得签约费、研发里程碑付款及许可费用，并将按销售金额获得销售里程碑付款及分级特许权使用费。ATB102：是一种芳香烃受体(AhR)激动剂，由元启生物制药独创研发，目前正在美国开展I期临床试验。元启(苏州)生物制药有限公司AllianThera Biopharmahttps://madrigalpharma.com/元启生物成立于2021年，是一家致力于炎症免疫疾病新药研发的生物技术公司。Dr. Falk Pharma GmbHhttps://de.drfalkpharma.com/de/Dr. Falk Pharma（福克制药）是一家总部位于德国弗莱堡、专注消化及代谢领域的研究型药企。08赛诺菲获得维亚臻siRNA中国权益授权8月1日，赛诺菲宣布与维亚臻（Visirna Therapeutics）签署资产购买协议。根据协议，赛诺菲将获得在大中华区开发和商业化在研药物普乐司兰钠注射液（Plozasiran）的权利。维亚臻将获得赛诺菲1.3亿美元的预付款，并将有资格在普乐司兰钠注射液在中国的各种适应症获批后获得至多2.65亿美元的额外里程碑付款。合作总金额3.95亿美元。Arrowhead可获得普乐司兰钠注射液在大中华区产品净销售额的特许权使用费。普乐司兰钠注射液（VSA001）：是一款同类首创的RNA干扰（RNAi）治疗候选药物，旨在减少载脂蛋白C-III(APOC3)的产生，拟用于治疗家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）和严重高甘油三酯血症（SHTG）的潜在治疗方案。普乐司兰钠注射液用于治疗FCS已获得中国NMPA的突破性疗法认定和优先审评资格，NDA于2025年1月26日获得正式受理维亚臻生物技术（上海）有限公司Visirna Therapeuticshttps://visirna.com/维亚臻成立于2022年，是一家专注于小核酸药物研发的生物医药公司。09乐普生物两款临床前TCE授权出海8月1日，乐普生物宣布与Excalipoint就两项临床前T细胞衔接器（TCE）资产的知识产权许可或转让事宜，签订了《知识产权转让及许可协议》及《股份认购协议》。双方达成NewCo合作。根据该等协议之条款及条件，Excalipoint将获得在全球范围内开发及商业化目标产品的独家权利。乐普生物将获得1000万美元首付款及超8.475亿美元的研发及商业化里程碑付款，按销售额分级计算的销售提成。乐普生物将持有合作公司10%的股权。在上述许可交易的同时，Excalipoint将完成A轮融资。本次交易涉及的两款临床前资产是乐普生物基于其自有的TCE平台——TOPAbody平台开发的新一代TCE分子，其中CTM012已获IND批准，另一款为CTM013。乐普生物科技股份有限公司https://www.lepubiopharma.com/乐普生物是一家聚焦肿瘤治疗领域的创新型生物制药企业，主要从事抗体药物偶联物（ADC）、PD-1抑制剂等生物药品的研发与生产。扫码关注我们药菓｜iYaoGuo图片来源于网络，版权归原作者  侵删请联系","kind":"news","is_publish_news":true,"is_publish_highlight":false,"is_publish_live":false,"is_publish_wemedia":null,"editions":null,"column":"","sentiment":"0","news_tag":"","news_rank":0,"symbols":[],"gpt_button":1,"need_auth":false,"code":"91000000","status":"200"}}}