的每日口服剂型减重适应症13 周IIa 期研究已经完成入组，总计125 名患者，预计将在2025 年Q4 读出顶线数据。ASC30 拥有美国和全球化合物专利保护，专利保护期至2044 年(不含专利延期)。ASC30 美国IIa 期临床顺利开展，25 年Q4 顶线数据读出：该研究是一项13 周、随机、双盲、安慰剂对照和多中心研究，适应症为肥胖或伴有至少一种体重相关合并症的超重。试验评估两种每日一次...
网页链接的每日口服剂型减重适应症13 周IIa 期研究已经完成入组，总计125 名患者，预计将在2025 年Q4 读出顶线数据。ASC30 拥有美国和全球化合物专利保护，专利保护期至2044 年(不含专利延期)。ASC30 美国IIa 期临床顺利开展，25 年Q4 顶线数据读出：该研究是一项13 周、随机、双盲、安慰剂对照和多中心研究，适应症为肥胖或伴有至少一种体重相关合并症的超重。试验评估两种每日一次...
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