Investing.com -- Daxor Corporation (NASDAQ:DXR)股价在该公司获得其新一代血容量分析系统的FDA 510(k)许可后飙升40%。这款快速、紧凑、手持式设备有望彻底改变临床环境中的液体管理方式。

新获批的Daxor BVA™设备能够根据患者特定标准量化患者的血容量，为多种医疗状况下的精确液体管理提供关键数据。该系统处理结果的速度比其前代产品快三倍，同时在一个仅重7磅的轻便包装中保持实验室级别的诊断精度，可以在不同临床环境之间轻松移动。

容量紊乱每年影响数百万患者，包括那些患有心力衰竭、需要重症监护、脓毒症、需要透析和创伤性损伤的患者。这些疾病的经济负担相当大，仅心力衰竭一项就涉及超过700万患者，每年导致100万次住院。

经同行评审的研究表明，血容量分析指导下的护理带来了显著的临床益处，包括心力衰竭患者一年死亡率降低86%，住院时间缩短，再入院率降低56%，以及医疗成本降低。在重症监护环境中，BVA指导下的护理与以脓毒症为主的患者死亡率降低66%相关。

这款新型分析仪是在Daxor之前的BVA-100™系统基础上开发的，该系统已被用于超过75,000次测试。公司是在与美国国防部，特别是美国陆军和国防健康局的合同下开发了这一新系统。

Daxor的技术旨在消除传统临床评估液体状态时固有的不准确性，特别是对于复杂病情的患者，它使用示踪剂稀释技术，这被认为是血容量测量的黄金标准。

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