Investing.com - 诺华 (NYSE:NVS) (SIX:NOVN)表示，其实验性抗体ianalumab与eltrombopag联合使用，在针对原发性免疫性血小板减少症(ITP)患者的3期(VAYHIT2)研究中达到了主要目标。

该治疗方案显著延长了治疗失败的时间，测量患者在治疗期间和治疗后维持安全血小板水平的持续时间。

诺华股价在欧洲交易中上涨0.5%。

这家瑞士制药商表示，这项后期试验涉及先前接受过皮质类固醇治疗的ITP患者，结果显示ianalumab还延长了治疗期后安全血小板计数的持续时间。

ITP是一种罕见的自身免疫疾病，患者的免疫系统会破坏血小板，而血小板是凝血所必需的血细胞。

根据诺华的数据，该研究还达到了一个关键的次要终点，患者表现出明显更高的持续血小板计数改善率。

该公司计划在即将举行的医学会议上展示研究结果，并将这些数据纳入计划于2027年提交的监管申请中。

"虽然目前治疗ITP的方法通常能有效提高血小板计数，但许多患者需要终身治疗以维持安全水平，这可能造成持续的治疗负担，"宾夕法尼亚大学医学教授兼血液科主任Adam Cuker表示。

"VAYHIT2的结果令人鼓舞，因为它们表明ianalumab可能支持更长时间的疾病控制，并减少持续治疗的需求。"

Ianalumab正被研究作为多种自身免疫疾病的潜在疗法。

周一，诺华报告称，该药物在两项针对干燥综合征的3期试验中也达到了主要终点。

该药物已获得美国食品和药物管理局授予的快速通道资格，诺华表示将向全球监管机构寻求批准。

如果获得批准，ianalumab可能成为干燥综合征患者的首个靶向治疗药物。

杰富瑞(Jefferies)分析师在一份报告中表示："总体而言，我们认为需要详细数据才能全面评估所观察到的疗效益处的强度。"

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