CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体）的全球多中心I期研究进展顺利，截至目前在所有已评估的剂量水平中耐受性和安全性良好，并且在低剂量组的“冷肿瘤”及PD-(L)1经治患者中已观察到抗肿瘤活性，临床潜力显著。公司将在2025年欧洲内科肿瘤学会（ESMO）年会上首次揭晓CS2009的临床研究数据。CS5001（ROR1 ADC）目前临床开发进度位居全球前二，正在推进联合标准治疗...
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