月销5亿的IgA肾病市场蓝海泛红

动脉网

2025/09/16

10多款新药即将涌入IgA肾病治疗市场。就在刚过去的8月，云顶新耀IgA肾病治疗核心产品耐赋康实现发货超13万瓶，单月销售收入达5.20亿元。与此同时，诺华的阿曲生坦和伊普可泮分别在8月和9月在国内获批用于IgA肾病，大冢制药的斯贝利单抗也在9月申请上市。荣昌生物也宣布泰它西普用于治疗IgA肾病的国内3期临床研究达到主要终点，将尽快申请上市。一时之间，过去相对冷清的IgA治疗市场异常热闹。之所以...

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2024临床实践指南（公开审查草案）。耐赋康上市后快速放量，在2024年H1就取得1.67亿的销售成绩，2025年1月1日正式纳入医保目录后，2025H1同比增长83%达3.03亿元。期间更是一度供不应求，在8月恢复供应后，单月累计实现发货超13万瓶、销售破5亿元，是国内肾病治疗领域当之无愧的爆款单品。云顶新耀预计在2025H2，耐赋康将被正式纳入KDIGO新版IgA肾病指南和中国首部IgA肾病指南推荐用药，因此，2025年耐赋康的销售目标被定在12亿~14亿元；2026年凭借Gd-IgA1检测试剂构建诊疗一体闭环，预计实现耐赋康24亿~26亿元的销售目标。耐赋康的临床大规模应用，不仅改变了IgA肾病的治疗模式，也为慢性肾病治疗市场带来了新的变革。首先是治疗理念的升级，从“对症控制”转向“对因干预”，推动行业研发方向的聚焦；其次是重塑了市场，由于IgA肾病治疗药物竞争尚处于蓝海市场，耐赋康凭借先发优势迅速占据了市场份额，然而，这也吸引了大量企业参与布局，未来几年将形成“耐赋康+新生物制剂”的竞争局面。02IgA肾病药物迎来竞争又互补的时代耐赋康的好日子才刚开始，竞争者就已出现。动作最快的诺华，旗下阿曲生坦和伊普可泮分别于8月和9月分别获批用于IgA肾病治疗，也是国内继耐赋康之后，第二和第三款获批的药物。虽然它们之间有着竞争关系，但也有着互补联用的可能，三者的获批也标志着国内IgA肾病治疗正在进入一个崭新时代。阿曲生坦于2025年4月和8月分别在美国和中国获批上市，它是国内首个获批治疗IgA肾病的非免疫性疗法，也是国内首个且目前仅有的针对该适应症的高选择性内皮素A（ETA）受体拮抗剂。和没在国内上市的司帕生坦一样，走的是肾血管保护路线，这也是一款有望重塑IgA肾病治疗格局的新药。在阿曲生坦临床AFFINITY研究中，患者的24小时尿蛋白肌酐比值（24h UPCR）在治疗6周时就明显下降了38.2%，到12周时降低了48.4%，并且效果一直持续到52周，仍然保持在45.4%的水平。也就是说阿曲生坦不仅起效快，而且效果持久。关键性3期临床ALIGN研究数据显示，主要疗效终点36周蛋白尿变化UPCR较基线降低36.1%（95% CI：-44.6，-26.4；P<0.0001），安慰剂组UPCR仅降低3.1%（95% CI：-12.4，7.3），差异显著。更重要的是，研究发现该效果在不同人群中都很稳定，无论患者的性别、年龄、种族、基础尿蛋白水平或肾功能如何，都能观察到明显的获益。新近获批的伊普可泮和阿曲生坦一样，都是FIC级别的同类首创药物。伊普可泮是国内首个且目前仅有获批的口服补体B因子抑制剂，靶向抑制补体旁路途径，减少肾小球炎症和补体介导的肾损伤。继获批用于成人C3肾小球病（C3G）适应症后再次获批用于IgA肾病。这种精准靶向的治疗方式能够在减少副作用的同时，为IgA肾病患者提供更有效的肾脏保护。值得注意的是，补体B因子是目前IgA肾病药物赛道中最为拥挤的靶点，据摩熵医药数据，国内至少有6条管线进入到临床阶段。在《新英格兰医学杂志》中刊登的全球3期临床研究APPLAUSE-IgAN显示，患者第2周即可观察到晨尿蛋白肌酐比（UPCR）降低，到第9个月时，蛋白尿较安慰剂组显著降低38.3%，且耐受性和安全性表现优异，未观察到感染风险增加。临床试验中不良事件发生率与安慰剂组相似，大多数为轻至中度且可逆转。值得注意的是，虽然诺华一个月内有两款新药获批，但三个药物从作用机制来看，与其说是竞争不如说是互补，三者有望联合将蛋糕做大。三种获批药物的作用机制，根据公开信息整理比如耐赋康通过免疫调节机制干预疾病上游，而阿曲生坦则通过非免疫途径降低蛋白尿和保护肾功能，两者作用机制不同，并非简单的竞争关系，不同病情阶段的患者会有不同的选择。从之前的关键临床来看，未来可能形成多种药物联合治疗方案。值得关注的还有刚在国内提交上市申请的斯贝利单抗。在IgA肾病中，B细胞负责产生循环免疫复合物的关键成分——Gd-IgA1和IgG/IgA抗聚糖自身抗体。BAFF和APRIL在B细胞稳态和功能中均起关键作用。目前该靶点的开发策略包括：BAFF抑制剂、APRIL抑制剂或是双重抑制剂。斯贝利单抗是由大冢制药开发的一款靶向抑制APRIL的单克隆抗体，其核心作用机制为选择性结合并抑制APRIL的活性，在IgA肾病的病理进程中发挥关键干预作用。如若顺利获批，将成为IgA肾病治疗领域内首个靶向抑制增殖诱导配体（APRIL）的创新药。可以看到，IgA肾病已经不再是“无人区”，各种新兴疗法陆续获批，市场也处于变革之中，在这个当下，除了MNC，国内药企自然也不甘落后。03泛红的蓝海，谁能率先撞线？落后一步的诺华与紧跟的国产管线让这个赛道竞争迅速白热化。耐赋康8月销售5亿的喜报还未褪去，不到20天的时间里就迎来诺华两款新药的获批和大冢制药产品的申报。按目前的节奏看，耐赋康的先发优势还将进一步放大。诺华在肾病领域的布局不可谓不早，然而却是起个大早赶了晚集。伊普可泮不仅可用于阵发性睡眠性血红蛋白尿症，其肾病适应症的拓展早在2019年就已启动。同时在2023年，诺华又以最高35亿美元的代价收购Chinook获得了阿曲生坦。2025年4月，诺华宣布以最高17亿美元的价格收购Regulus再次获得肾病药物Farabursen。此外，诺华还有用于治疗IgA肾病的皮下给药的抗APRIL单克隆抗体zigakibart处于临床3期。只是在国内市场，诺华却没赶上趟，2023年底，耐赋康和伊普可泮在国内相继获批。然而，耐赋康获批的是IgA肾病，伊普可泮获批的是阵发性睡眠性血红蛋白尿症和成人C3肾小球病。2024年，耐赋康凭借先发优势迅速占据市场，并在2025年依靠纳入医保进一步放量。如今，阿曲生坦和伊普可泮在IgA肾病适应症上间隔不到1个月相继获批，这对MNC来说并不是一个值得称道的事情。按国内市场的发展节奏，阿曲生坦和伊普可泮要想借助医保放量，至少也得等到2027年，同时还要面对大冢制药斯贝利单抗的追赶。并且，国内其他药企的管线也在加速。8月底，荣昌生物宣布泰它西普用于治疗IgA肾病的国内3期临床研究达到主要终点，且表现出良好的耐受性和安全性，将尽快提交上市申请。泰它西普通过同时阻断BLyS和APRIL通路发挥全身性免疫调节作用，可有效减少成熟B细胞和浆细胞数量，从源头上抑制异常免疫球蛋白生成，阻断肾脏损伤进程。此次临床3期试验，共纳入318例正在接受标准治疗的成人IgA肾病患者。试验组接受240mg泰它西普皮下注射，每周一次。A阶段研究结果显示，治疗39周后，与安慰剂组相比，泰它西普组患者的24小时尿蛋白肌酐比值（UPCR）显著降低55%（P<0.0001），同时表现出良好的安全性和耐受性。作为全球首款针对BLyS/APRIL的双靶点融合蛋白药物，泰它西普在自身免疫性疾病治疗领域展现出巨大潜力。此前，泰它西普已经获批用于系统性红斑狼疮、类风湿关节炎和重症肌无力适应症。如若再获批IgA肾病，将进一步构筑竞争壁垒。有意思的是，同样通过抑制APRIL来阻断B细胞活化的斯贝利单抗，此前凭借降低尿蛋白51.2%的效果受到行业瞩目，泰它西普此次拿出了更好的数据，同时，两者的临床研究规模相当，具备较强的统计学说服力。不过两者与现有治疗方案的关系有所不同，从两者临床3期的设计来看，泰它西普是在标准治疗基础上的联合用药，而斯贝利单抗则更适合早中期病程使用。可以看到，随着耐赋康、阿曲生坦等药物的获批，以及泰它西普、斯贝利单抗等创新药物的研究撞线，IgA肾病的治疗开始朝着个体化、精准化的方向发展。让不同机制的药物用于不同表型的患者，而多药联合治疗也可能成为未来的发展趋势。进度靠前的IgA药物管线，数据源自摩熵医药当然，还有更多国产管线正在加速追赶，并且从AIBC精准治疗框架下的四条技术路径来看，每条路线都有进入到后期临床阶段的管线，像恒瑞HR19042、盛迪医药HRS5965、智康弘仁SC0062等都处于临床3期。从管线布局来看，IgA肾病治疗市场正从对症治疗迈向靶向根治的转折期，当前全球范围内获批用于IgA肾病治疗的药物仅有云顶新耀的耐赋康、BMS的司帕生坦和诺华的阿曲生坦、伊普可泮。尽管耐赋康凭借先发优势迎来爆发性增长，但下一代颠覆性疗法已经在路上，未来3年~5年，国内IgA肾病市场可能会迎来近10款创新药的上市。尽管弗若斯特沙利文预计，全球IgA肾病患者人数将在2030年达到1020万人，国内患者约400万~500万，但是否容得下这么多新药还是未知数，届时，这个市场是否会由蓝转红，或是某款药物杀出重围吃掉大部分市场，值得持续关注。*封面图片来源：123rf如果您认同文章中的观点、信息，或想进一步讨论，请与我们联系；也可加入动脉网行业社群，结交更多志同道合的好友。近期推荐声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。文中如果涉及企业信息和数据，均由受访者向分析师提供并确认。动脉网，未来医疗服务平台","kind":"news","is_publish_news":true,"is_publish_highlight":false,"is_publish_live":false,"is_publish_wemedia":null,"editions":null,"column":"","sentiment":"1","news_tag":"","news_rank":0,"isVideo":false,"video":null,"symbols":[],"gpt_button":1,"need_auth":false,"code":"91000000","status":"200"}}}