石药集团在港交所发布公告称,公司开发的ALMB-0166已获得中国国家药品监督管理局批准,可在中国开展Ⅱ期临床试验,以评价ALMB-0166在帕金森氏症患者中的有效性。ALMB-0166为一款同类首创(First-in-class)针对全新靶点半通道膜蛋白Connexin 43 (Cx43)的人源化单克隆抗体抑制剂,由本公司附属公司AlaMab Therapeutics Inc.自主研发,用于治疗帕金森氏症、急性缺血性脑卒中、急性脊髓损伤等神经系统疾病。
石药集团在港交所发布公告称,公司开发的ALMB-0166已获得中国国家药品监督管理局批准,可在中国开展Ⅱ期临床试验,以评价ALMB-0166在帕金森氏症患者中的有效性。ALMB-0166为一款同类首创(First-in-class)针对全新靶点半通道膜蛋白Connexin 43 (Cx43)的人源化单克隆抗体抑制剂,由本公司附属公司AlaMab Therapeutics Inc.自主研发,用于治疗帕金森氏症、急性缺血性脑卒中、急性脊髓损伤等神经系统疾病。
免责声明:投资有风险,本文并非投资建议,以上内容不应被视为任何金融产品的购买或出售要约、建议或邀请,作者或其他用户的任何相关讨论、评论或帖子也不应被视为此类内容。本文仅供一般参考,不考虑您的个人投资目标、财务状况或需求。TTM对信息的准确性和完整性不承担任何责任或保证,投资者应自行研究并在投资前寻求专业建议。