H+A净利润2300万的CRO公司，科创板过会！

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百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司上海证券交易所上市审核委员会 2025 年第 38 次审议会议于2025 年 9 月 24日召开，现将会议审议情况公告如下:审议结果为百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司(首发):符合发行条件、上市条件和信息披露要求。一：主营业务发行人成立于 2009 年，是一家临床前 CRO 以及生物技术企业。公司基于自主开发的基因编辑技术提供各类创新模式动物以及临床前阶段的...

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24日召开，现将会议审议情况公告如下:审议结果为百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司(首发):符合发行条件、上市条件和信息披露要求。一：主营业务发行人成立于 2009 年，是一家临床前 CRO 以及生物技术企业。公司基于自主开发的基因编辑技术提供各类创新模式动物以及临床前阶段的医药研发服务，并利用其自主开发的 RenMice 全人抗体小鼠平台(包括 RenMab、RenLite、RenNano、RenTCR 以及RenTCR-mimic 多个系列)针对人体内近千个潜在药物靶点进行规模化药物发现与开发(以下简称“千鼠万抗”)，并将有潜力的抗体分子对外转让、授权或合作开发。经过十余年的积淀，公司逐步发展为以基因编辑模式动物制备、创新模式动物繁殖与供应、临床前药理药效评价以及抗体药物发现四个技术平台为一体的企业，秉承“专注技术创新，持续新药产出，守护人类健康”的使命，旨在为新药研发领域提供高品质的产品与服务。高效、稳定的基因编辑平台是公司业务的重要基石。发展至今，公司熟练掌握了多种主流的基因编辑技术，这些技术极大地提升了基因编辑效率，突破了以往技术对基因改造序列长度的限制。凭借高效稳定的技术、成熟的操作流程以及完善的质控体系，截至报告期末，公司累计为客户完成各类定制化基因编辑项目超过 5,100 项，并自主开发出 RenMice 小鼠平台以及各类基因编辑动物及细胞系模型超过 3,500 种，成功将业务领域拓展至创新模式动物对外销售、临床前药理药效评价服务以及抗体药物合作开发。公司各类创新模式动物和细胞产品主要包括以免疫检查点及细胞因子/细胞因子受体为代表的靶点人源化小鼠模型、重度免疫缺陷(B-NDG)小鼠及衍生产品模型、各类自发疾病模型、工具鼠及靶点敲除小鼠等动物模型，靶点人源化改造的鼠源细胞系以及各类人源细胞系等细胞模型，涵盖肿瘤、自身免疫、代谢和神经等疾病领域，可满足科研机构、制药企业等在靶点概念验证及机制研究、药物临床前体内外药理药效筛选等方面的需求。公司在北京市大兴区及江苏省海门市建立了动物中心，可大规模繁育和对外供应公司的各类动物模型。动物中心总使用面积约 55,000 平方米，具备国际实验动物管理评估和认证协会(AAALAC)完全认证资质以及科学、规范、严格的生产及管理体系，并配备了数百人的药理药效等研发服务团队，可对外提供各类基于大/小鼠及细胞系模型的临床前药理药效评价等研发服务。公司已累计为全球近 900 名合作伙伴完成了超过 5,300 个药物评估项目，并协助部分合作伙伴成功完成了 IND 申报工作。汇集了基因编辑模式动物制备、创新模式动物繁殖与供应及临床前药理药效评价平台，发行人的抗体药物开发业务资源整合优势明显。依托自主开发的全人抗体小鼠平台RenMice、强大的基因编辑技术平台、高通量的抗体制备技术以及丰富的体内药效评价模型，发行人针对千余个创新药物靶点，逐步形成近百万个抗原结合位点多样的高质量抗体分子序列，通过向医药企业转让/授权有潜力的分子或与其进行合作开发，大大加速药物研发的进程。同时，公司建立了基于动物体内药效证据的抗体药物分子筛选方法，能够大大提升药物临床前研发效率，进而提升药物临床转化的成功率。依托于抗体药物发现平台的领先优势，发行人通过 RenMice 小鼠授权以及“千鼠万抗”的形式展开抗体对外合作开发。截至本招股说明书签署日，公司已与 Merck KGaA(德国默克)、Gilead Sciences(吉利德科学)、Johnson & Johnson(强生公司)、IDEAYABiosciences、Neurocrine Biosciences、百济神州、Xencor、ADC Therapeutics、Myricx Bio、ABL Bio、翰森制药、正大天晴、华润生物、信达生物、荣昌生物、上海生物制品研究所等数十家海内外知名生物科技或医药研发企业就“千鼠万抗”发现的药物分子授权/转让或 RenMice 平台授权达成合作。除早期阶段达成抗体分子合作开发以外，历史期间发行人亦通过内部临床药物研发平台(全资子公司祐和医药)将部分候选药物推进至 IND 或临床研究阶段，以寻求更广泛的合作机会。祐和医药拥有专业的临床药物研发团队和高效的临床试验推进能力，可承接抗体药物发现平台筛选出的优质临床前候选药物分子，自建立药物研发团队以来，公司已有 10 个药物分子与其它药企达成合作开发。公司可在管线药物的各个研发阶段，寻求合作伙伴以共同推进后续临床试验及商业化进程。截至本招股说明书签署之日，发行人及其子公司共拥有 192 项对主营业务有重大影响的发明专利，其中境内专利 97 项，境外专利 95 项。根据弗若斯特沙利文数据，公司自主开发的 RenMab 小鼠为全球范围内人源化程度最高的小鼠平台之一，可产生多样性丰富且亲和力高的抗体分子。报告期内，公司与全球前十大制药企业(以 2024 年度销售收入计算)均建立了合作关系，所提供的产品及服务受到了医药领域客户及合作伙伴广泛的认可。二：控股股东及实际控制人截至本招股说明书签署日，沈月雷直接持有发行人 6.6086%股份，倪健直接持有发行人 7.2621%股份。沈月雷与倪健系夫妻关系。此外，百奥常青、百奥常盛、祐和常青、祐和常盛为发行人股权激励平台，截至本招股说明书签署日，合计持有发行人 13.1584%股份。沈月雷担任该等股权激励平台的普通合伙人、执行事务合伙人，有权执行其合伙事务，有权在发行人的股东大会上代表该等股权激励平台行使其持有发行人股份对应的表决权。三：主要财务指标收入方面，报告期各期，公司营业收入分别为 53,388.08 万元、71,691.18 万元以及98,045.39 万元，2022 年至 2024 年，年复合增长率达 35.52%，整体呈现快速增长的趋势。公司在抗体开发、基因编辑、药理药效、模式动物方面积累了丰富的经验，基于自主研发打造了拥有完全独立知识产权的全人抗体 RenMice 平台(RenMab、RenLite、RenNano、RenTCR 以及 RenTCR-mimic)，将单抗、双抗、纳米抗体、TCR 以及类 TCR抗体开发技术平台、动物体内药效筛选平台以及临床开发能力有机整合在一起，形成了独具特色、涵盖药物研发全流程的新药研发优势;同时，随着中国 CRO 市场规模的迅速扩大，以及公司品牌知名度的不断提升，预计未来公司 CRO 业务相关收入有望保持高速增长的趋势。公司持续投入大量研发费用，各期研发投入分别为69,916.74 万元、47,437.07 万元和 32,392.45 万元，占营业收入的比例分别为 130.96%、66.17%和 33.04%，叠加公司仍处于快速发展阶段、营收规模仍在逐步扩大的影响，导致公司形成大额累计未弥补亏损。虽然公司已实现盈利，四：发行人选择的具体上市标准发行人符合并适用《科创板上市规则》第 2.1.2 条第(四)项规定的上市标准:预计市值不低于人民币 30 亿元，且最近一年营业收入不低于人民币 3 亿元。五：募集资金概况发行人于 2023 年 4 月 20 日召开 2023 年第一次临时股东大会，审议通过《关于公司首次公开发行人民币普通股(A 股)股票募集资金投资项目及其可行性的议案》;发行人 2023 年 11 月 10 日召开第一届董事会第二十一次会议，审议通过《关于调整首次公开发行人民币普通股(A 股)股票募集资金投资项目拟投入募集资金金额的议案》。2025 年 8 月 29 日，发行人召开第二届董事会第十二次会议，审议通过《关于调整公司首次公开发行人民币普通股(A 股)股票募集资金投资项目的议案》。本次发行上市的募集资金扣除发行费用后，将按轻重缓急顺序投资以下项目:六：上市委会议现场问询的主要问题1.请发行人代表结合全人源抗体小鼠平台的技术先进性，抗体开发业务的市场空间，研发投入产出情况，从项目测试到转让/授权/合作开发的首付款、里程碑款、药物上市销售分成的商业模式及目前收入实现情况等，说明抗体开发业务的商业模式稳定性和未来盈利能力。请保荐代表人发表明确意见。2.请发行人代表说明若发行人本次 A 股发行上市、实控人减持 H 股股份，是否影响公司控制权的稳定性。请保荐代表人发表明确意见。","kind":"news","is_publish_news":true,"is_publish_highlight":false,"is_publish_live":false,"is_publish_wemedia":null,"editions":null,"column":"","sentiment":"1","news_tag":"","news_rank":0,"symbols":[],"gpt_button":1,"need_auth":false,"code":"91000000","status":"200"}}}