药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，康诺亚生物医药科技（成都）有限公司的评价CM326重组人源化单克隆抗体在中 - 极重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）参与者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20253871，首次公示信息日期为2025年9月25日。该药物剂型为注射液，用法用量有220mg Q4W皮下注射和440mg Q4W皮下注射两种，用药时程均...
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