中国生物制药在欧洲呼吸学会2025 年会上公布了其PDE3/4 抑制剂TQC3721 的II 期临床结果，临床结果显示TQC3721 可快速改善患者肺功能和症状。240 例中重度中国慢阻肺（COPD）受试者在接受TQC3721 治疗4 周后，3mg/6mg 组受试者FEV1（第一秒用力呼气量）峰值较安慰剂组分别高100ml/147ml，在LAMA和LABA/LAMA 亚组中，6mg 组的FEV1 ...
网页链接中国生物制药在欧洲呼吸学会2025 年会上公布了其PDE3/4 抑制剂TQC3721 的II 期临床结果，临床结果显示TQC3721 可快速改善患者肺功能和症状。240 例中重度中国慢阻肺（COPD）受试者在接受TQC3721 治疗4 周后，3mg/6mg 组受试者FEV1（第一秒用力呼气量）峰值较安慰剂组分别高100ml/147ml，在LAMA和LABA/LAMA 亚组中，6mg 组的FEV1 ...
网页链接免责声明：投资有风险，本文并非投资建议，以上内容不应被视为任何金融产品的购买或出售要约、建议或邀请，作者或其他用户的任何相关讨论、评论或帖子也不应被视为此类内容。本文仅供一般参考，不考虑您的个人投资目标、财务状况或需求。TTM对信息的准确性和完整性不承担任何责任或保证，投资者应自行研究并在投资前寻求专业建议。