10月13日 - ** 药物开发商Tvardi Therapeutics TVRD.O股价盘前下跌88.6%至4.73美元

** 公司称其试验性药物TTI-101在特发性肺纤维化（一种慢性进行性肺病）患者的中期试验中未能达到预期目标

** 该试验对 88 名患者进行了 TTI-101 作为独立疗法或与德国勃林格殷格翰公司的宁替尼（nintedanib）联合疗法的评估

** Nintedanib已获得FDA批准，用于减缓IPF和其他肺部疾病患者的肺功能衰退。

** 试验中治疗组的停药率很高，400 毫克剂量为 56.7%，800 毫克剂量为 62.1%，而安慰剂的停药率为 10.3

** 大多数停药是由于胃肠道副作用，尤其是同时接受宁替达尼治疗的患者--TVRD

** 公司补充说，早期结果显示，该药对肺功能的改善与安慰剂相似

** 截至上一交易日收盘，该公司股价已上涨一倍多

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