近日，国内首个全链条自主研发的Ⅰ类创新抗肿瘤药呋喹替尼，在上海张江创新药生产基地完成GMP符合性现场核查，即将取得商业化生产资格。这标志着该药正式由委托生产转入自主生产阶段，实现了从“张江研发”到“上海制造”的关键跨越。呋喹替尼用于治疗晚期结直肠癌，是张江药谷历经12年研发的重大成果，于2018年获批上市。得益于“药品上市许可持有人（MAH）制度”，企业在研发阶段通过委托生产，使新药提前3年惠及...
网页链接近日，国内首个全链条自主研发的Ⅰ类创新抗肿瘤药呋喹替尼，在上海张江创新药生产基地完成GMP符合性现场核查，即将取得商业化生产资格。这标志着该药正式由委托生产转入自主生产阶段，实现了从“张江研发”到“上海制造”的关键跨越。呋喹替尼用于治疗晚期结直肠癌，是张江药谷历经12年研发的重大成果，于2018年获批上市。得益于“药品上市许可持有人（MAH）制度”，企业在研发阶段通过委托生产，使新药提前3年惠及...
网页链接免责声明：投资有风险，本文并非投资建议，以上内容不应被视为任何金融产品的购买或出售要约、建议或邀请，作者或其他用户的任何相关讨论、评论或帖子也不应被视为此类内容。本文仅供一般参考，不考虑您的个人投资目标、财务状况或需求。TTM对信息的准确性和完整性不承担任何责任或保证，投资者应自行研究并在投资前寻求专业建议。