靶向抗癌新药BCL-XL降解剂DT2216的首次人体I期临床试验结果公布，该药物通过结合BCL-XL并招募VHL E3泛素连接酶，选择性地降解癌细胞中的BCL-XL，减少对血小板的毒性。这项多中心、开放标签、剂量递增的I期试验纳入了20例经多线治疗失败的晚期实体瘤患者，剂量从0.04 mg/kg逐步递增至0.4 mg/kg，旨在评估其安全性、药代动力学与初步疗效。DT2216为克服传统BCL-XL...
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