路透11月21日 - 美国食品和药物管理局周五表示，它将于2026年1月22日召集一个专家小组，审查菲利普-莫里斯国际PM.N旗下瑞典火柴公司（Swedish Match USA）提出的将其ZYN尼古丁小袋作为香烟的低风险替代品进行销售的申请。

咨询委员会将审查 20 种 ZYN 产品的修改风险申请，每种产品的销售强度为 3 毫克和 6 毫克。

2025 年 1 月，美国食品和药物管理局（FDA）根据其新烟草产品上市前制度对这 20 种产品进行审查后，批准了这些产品的上市销售，允许它们继续在美国市场上销售。

这一决定不允许瑞典火柴公司宣称这些产品能降低疾病风险。

瑞典火柴公司美国分公司现在希望获准使用这一声明："使用 ZYN 代替香烟可降低罹患口腔癌、心脏病、肺癌、中风、肺气肿和慢性支气管炎的风险"。

专家小组将讨论产品与香烟在健康风险方面的比较数据、消费者可能如何理解拟议的声明并对其做出反应，以及此类营销可能对整体公众健康产生的影响。

近几个月来，Zyn 的销量激增，2025 年第三季度在美洲的出货量同比猛增 38%，而传统香烟的销量则继续大幅下降。

FDA 的审查将确定 ZYN 是否符合作为改良风险烟草产品销售的科学和法律标准。

它将在咨询委员会审议后发布最终命令，批准或拒绝该申请。

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