近日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，维立志博生物申报的1类新药注射用LBL-047获批临床，拟开发治疗系统性红斑狼疮。公开资料显示，这是一款新型抗BDCA2/TACI双特异性融合蛋白。LBL-047是维立志博的临床前管线，是将工程化改造的跨膜激活剂及钙调亲环素配体相互作用分子（TACI）结构域和去岩藻糖的抗血液树突状细胞抗原2（BDCA2）人源化单克隆抗体融合，得到的抗BDCA2/...
网页链接近日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，维立志博生物申报的1类新药注射用LBL-047获批临床，拟开发治疗系统性红斑狼疮。公开资料显示，这是一款新型抗BDCA2/TACI双特异性融合蛋白。LBL-047是维立志博的临床前管线，是将工程化改造的跨膜激活剂及钙调亲环素配体相互作用分子（TACI）结构域和去岩藻糖的抗血液树突状细胞抗原2（BDCA2）人源化单克隆抗体融合，得到的抗BDCA2/...
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