11月26日,大冢制药宣布,其创新药物斯贝利单抗(Voyxact)已获得FDA加速批准,用于治疗有疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)成人患者,以显著减少蛋白尿,能实现1月给药一次。由此,IgA肾病治疗药物步入了长效给药研发阶段。今年8月和9月,诺华的阿曲生坦和伊普可泮分别在国内获批用于IgA肾病,同时期,国内荣昌生物的泰它西普拟纳入优先审评品种,用于治疗具有进展风险的原发性免疫球蛋白...
网页链接11月26日,大冢制药宣布,其创新药物斯贝利单抗(Voyxact)已获得FDA加速批准,用于治疗有疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)成人患者,以显著减少蛋白尿,能实现1月给药一次。由此,IgA肾病治疗药物步入了长效给药研发阶段。今年8月和9月,诺华的阿曲生坦和伊普可泮分别在国内获批用于IgA肾病,同时期,国内荣昌生物的泰它西普拟纳入优先审评品种,用于治疗具有进展风险的原发性免疫球蛋白...
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