丹麦生物技术公司新西兰加紧研发肥胖症新药
首席执行官称 GLP-1s 只是肥胖症危机的 "第一步
首席执行官称，新西兰的 petrelintide 可长期维持体重
波士顿新人工智能中心与中国的交易将推动下一波肥胖症研发浪潮
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Maggie Fick
路透伦敦12月11日 - 西兰制药ZELA.CO计划在2030年前推出五种肥胖症及相关药物，这家丹麦公司正试图用它认为比最畅销的Wegovy和Zepbound副作用更小、更温和的药物打入利润丰厚的减肥市场。
公司首席执行官亚当-斯坦斯伯格（Adam Steensberg）说，现有的 GLP-1 减肥药只是解决他所称的全球 10 亿肥胖人口的 "文明规模健康危机 "的第一步。他告诉路透，病人需要的是可以坚持数年而不是数月的治疗。
今年3月，西兰公司与罗氏ROG.S.达成了一项价值53亿美元的合作 (link)，以开发和商业化其主要的肥胖症实验药物petrelintide。
该公司的股价今年迄今下跌了28%，它将于周四在伦敦举行的资本市场日上介绍其战略，目标是到2030年推出五种肥胖症和代谢药物。
蓬勃发展的减肥药市场
据分析师估计，到本十年末，减肥药市场的年产值将达到1500亿美元。目前，模仿肠道激素GLP-1的药物占据了减肥药市场的主导地位，其中包括礼来公司（Eli Lilly）的LLY.N Zepbound和丹麦竞争对手诺和诺德公司（Novo Nordisk）的NOVOb.CO Wegovy。
西兰的候选药物petrelintide靶向胰腺激素淀粉样蛋白，在早期试验中显示出比诺和诺德的Wegovy和礼来的Zepbound更少、更轻的胃肠道副作用。
Steensberg说："圣杯不仅仅是减轻体重，而是令人愉快的长期体重维持。"他引用实际数据说，有一半以上的人在一年内停止服用GLP-1药物，但停药后体重又会恢复。
Steensberg说，许多服用GLP-1药物的人表示，他们 "对食物敬而远之"，不再喜欢喝一杯红酒。
新西兰的目标是成为 "首选药物"
"我们相信，淀粉样蛋白为我们提供了一个不同的类别：你仍然会感到饥饿，但吃少一点就会有饱腹感。这是一种完全不同的体验。我们认为这将使人们继续接受治疗，并释放出真正的健康益处。
petrelintide的中期试验数据预计将于2026年第一季度公布。去年发表的一项早期研究显示，每周服用16次大剂量药物后，体重平均减轻8.6%。
Steensberg 说，西兰岛公司的目标是使 petrelintide 成为减肥人士的 "基础首选药物"。
该公司表示，它将在波士顿开设一个研究基地，将其多肽药物专业知识与人工智能驱动的发现工具相结合。该基地将推进西兰岛公司与中国生物技术公司OTR Therapeutics合作开发的口服小分子平台，以实现新药研发。
减肥药领域的竞争非常激烈，西兰岛并不是唯一一家竞相推出减肥新药的公司，而诺和诺德和礼来可能在五年内在美国面临仿制药的竞争。
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