自免疾病IL-17赛道：单抗领跑，小分子“折戟”，环肽能否破局？

摩熵医药

2025/12/25

在自免疾病领域，IL-17作为成熟靶点，研发竞争日趋激烈，渐成红海，其激烈程度堪比PD-1。目前，靶向IL-17的药物仍以单抗为主，全球已有7款IL17单抗药物获批上市，多款生物类似药“扎堆III期”；尚无IL-17小分子药物获批上市，但是慢病治疗领域，由“针头”转向“药丸”的趋势，开发IL-17小分子抑制剂正是行业寻求差异化竞争的新策略。但是在IL-17的“靶点红海”中，小分子抑制剂是否还有竞争...

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Patel表示：“PN-881是一种潜在best-in-class口服多肽IL-17拮抗剂，在临床前测试中对IL-17配体的所有3种治疗相关二聚体形式都表现出很强的活性，其效力比其他抗IL-17口服小分子类似物高出几个数量级，优于或与各种已批准或开发阶段的注射抗体或纳米抗体相当。”PN881需从“技术突破”走向“临床转化”，并最终实现“商业成功”，任何一环的失误都可能导致前功尽弃。目前来看，PN881展现出的技术突破是根本性的，它开辟了一条兼具“疗效”与“便捷”的新赛道。如果它能成功跨越临床和商业化的重重关卡，其对于自免疾病治疗格局的影响将是颠覆性的，更是对传统小分子在相关靶点领域的“降维打击”。图片来源：Webcast: Oral Peptide IL-17 Antagonist Development Candidate总结而言，IL-17小分子抑制剂的开发困境不仅在于靶点的难成药性、分子设计极限，还有不可预测的毒性以及残酷的市场竞争。面对前有注射药堵截，后有PN881类口服药追击的局面，企业入局IL-17小分子必须具备颠覆性的技术平台、追求顶级疗效的雄心、差异化的临床开发策略，以及全链条的商业化思维，这是一场高风险的豪赌，而非稳妥的跟进。否则，很可能会陷入巨大投入却无法产出有竞争力产品的困境。现在所有压力与希望都汇聚于礼来的DC-853的临床数据，它将直接决定这个宏伟蓝图是就此驶向现实，还是止于构想本文所提到的观点仅代表个人的意见，所涉及标题不作推荐，据此买卖，风险自负。","kind":"news","is_publish_news":true,"is_publish_highlight":false,"is_publish_live":false,"is_publish_wemedia":null,"editions":null,"column":"","sentiment":"0","news_tag":"","news_rank":0,"symbols":[],"gpt_button":1,"need_auth":false,"code":"91000000","status":"200"}}}