Puyaan Singh

路透1月7日 - Omeros OMER.O公司首席执行官格雷戈里-德莫普洛斯（Gregory Demopulos）周三在与分析师的电话会议上表示，该公司最近获批的治疗成人和两岁及两岁以上儿童危及生命的移植并发症的药物将以每瓶36,000美元的单剂量定价。

该公司股价在延时交易中上涨了 6.6%。

该药物以Yartemlea的品牌名称销售，用于治疗移植相关性血栓性微血管病(TA-TMA)，这是一种干细胞移植后可能出现的严重并发症，尤其是使用捐赠细胞时。

Yartemlea是一种单克隆抗体药物，通过阻断在免疫系统中起关键作用的MASP-2蛋白发挥作用。

上个月，Yartemlea成为首款获批治疗TA-TMA的 (link)。

"Demopulos在电话会议上说："在整个关键临床试验中......每个疗程的中位使用量为8到10瓶，"他补充说，"在美国，每年约有11000例异体(供体细胞) 移植手术。

"他补充说："多达56%的异体移植受者会出现TA-TMA。

该公司表示，预计欧洲药品监管机构将在2026年中期做出决定。

Demopulos说，公司已于1月2日在美国启动了Yartemlea的商业上市。

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