REMEGEN1月14日，荣昌生物（688331.SH/09995.HK）宣布：注射用泰它西普治疗眼肌型重症肌无力（OMG）的国内Ⅲ期临床研究，已完成首例患者入组给药。2025年5月，泰它西普治疗全身型重症肌无力（gMG）已在国内获批上市。泰它西普这项治疗OMG的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，计划纳入120例受试者。试验分为筛选期和双盲治疗期，经筛选合格的受试者按照1:1的比例随机...
网页链接REMEGEN1月14日，荣昌生物（688331.SH/09995.HK）宣布：注射用泰它西普治疗眼肌型重症肌无力（OMG）的国内Ⅲ期临床研究，已完成首例患者入组给药。2025年5月，泰它西普治疗全身型重症肌无力（gMG）已在国内获批上市。泰它西普这项治疗OMG的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，计划纳入120例受试者。试验分为筛选期和双盲治疗期，经筛选合格的受试者按照1:1的比例随机...
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