2026年开年以来,中国创新药(含创新制剂、生物药)在海外市场正迎来密集获批与上市申请受理,覆盖呼吸、肿瘤、罕见病等众多领域。如1月30日,康方生物宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已受理PD-1/VEGF双抗依沃西联合化疗治疗第三代EGFR-TKI治疗进展的EGFR突变的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的生物制品许可申请(BLA)。依沃西是国产双抗药物,2024年5月头个适应证在国内获批上市...
网页链接2026年开年以来,中国创新药(含创新制剂、生物药)在海外市场正迎来密集获批与上市申请受理,覆盖呼吸、肿瘤、罕见病等众多领域。如1月30日,康方生物宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已受理PD-1/VEGF双抗依沃西联合化疗治疗第三代EGFR-TKI治疗进展的EGFR突变的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的生物制品许可申请(BLA)。依沃西是国产双抗药物,2024年5月头个适应证在国内获批上市...
网页链接免责声明:投资有风险,本文并非投资建议,以上内容不应被视为任何金融产品的购买或出售要约、建议或邀请,作者或其他用户的任何相关讨论、评论或帖子也不应被视为此类内容。本文仅供一般参考,不考虑您的个人投资目标、财务状况或需求。TTM对信息的准确性和完整性不承担任何责任或保证,投资者应自行研究并在投资前寻求专业建议。