Priovant Therapeutics, ein Tochterunternehmen von Roivant Sciences Ltd., hat positive Ergebnisse der Phase-2-Studie BEACON zur Wirksamkeit von Brepocitinib bei kutaner Sarkoidose bekannt gegeben. Die Daten wurden bereits vorgestellt. Brepocitinib zeigte in der Studie eine gute Verträglichkeit, ohne schwerwiegende Nebenwirkungen, und alle beobachteten Nebenwirkungen wurden als leicht oder moderat eingestuft. Priovant plant, nach Rücksprache mit der FDA im Kalenderjahr 2026 ein Phase-3-Programm für kutane Sarkoidose zu starten.

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