Abbott Laboratories hat neue klinische Daten zu zwei minimal-invasiven Therapien zur Behandlung von Vorhofflimmern (AFib) vorgestellt. Die Ergebnisse wurden im Rahmen von zwei späten Präsentationen auf dem AF Symposium in Boston (5.–7. Februar 2026) präsentiert. Die 12-Monats-Ergebnisse der VOLT-AF IDE-Studie bestätigen die langfristige Sicherheit und Leistungsfähigkeit des Volt™ Pulsed Field Ablation (PFA) Systems. Zusätzlich wurden positive Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit des TactiFlex™ Duo Ablation Catheter, Sensor Enabled™, aus der FOCALFLEX CE Mark Studie vorgestellt. Eine weitere Präsentation zu Abbott's Amulet Gerät aus der VERITAS Amulet 360 Pivotal Study ist für den 6. Februar 2026 geplant.

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