葛兰素史克2月10日宣布，其重组呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗Arexvy的注册申请已获中国国家药品监督管理局药品审评中心受理，预计将于2027年获批。葛兰素史克此前于上月底披露，其RSV疫苗在中国针对60岁及以上成人进行的免疫原性和安全性评估的三期试验（NCT06551181）中取得积极的主要结果。所有主要终点均已达成，疫苗耐受性良好，安全性数据符合预期。葛兰素史克表示，如果获批，预计其RSV疫苗将成为中国国家药品监督管理局批准的首款用于60岁及以上成人预防由RSV引发的下呼吸道疾病（LRTD）的疫苗。