Edding Genor Group Holdings Ltd. hat bekanntgegeben, dass im Rahmen der Phase-II-Studie des innovativen kleinen Nukleinsäure-Arzneimittels EDP167 die erste Probandenbehandlung erfolgreich abgeschlossen wurde. Die multizentrische, offene Studie untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit von EDP167 bei erwachsenen Patienten mit homozygoter familiärer Hypercholesterinämie (HoFH), wobei der primäre Endpunkt die Veränderung des LDL-Cholesterinspiegels nach 24 Wochen ist. Ergebnisse aus einer vorangegangenen Phase-I-Studie zeigten ein günstiges Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil. Die detaillierten Daten sollen auf einer medizinischen Konferenz im Jahr 2026 präsentiert werden.

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