▎Armstrong2026年2月9日,诺和诺德在Clinicaltrials.gov网站上注册了UBT251用于治疗肥胖的全球二期临床试验。该二期临床计划入组333例肥胖或超重受试者,预计2027年1月完成。UBT251为联邦制药自主研发的GLP-1/GIP/GCG受体激动剂。根据2024年披露的一期临床数据,半衰期为136-170小时,支持每周一次给药,1.0-4.5mg剂量范围内,体重下降...
网页链接▎Armstrong2026年2月9日,诺和诺德在Clinicaltrials.gov网站上注册了UBT251用于治疗肥胖的全球二期临床试验。该二期临床计划入组333例肥胖或超重受试者,预计2027年1月完成。UBT251为联邦制药自主研发的GLP-1/GIP/GCG受体激动剂。根据2024年披露的一期临床数据,半衰期为136-170小时,支持每周一次给药,1.0-4.5mg剂量范围内,体重下降...
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