因美纳推出TruPath Genome，树立基因组洞察新标准

美通社

02/25

TruPath™ Genome可提供更完整的基因组信息，并带来从样本到上机的极简工作流程在AGBT发布的数据展示了TruPath Genome在罕见遗传病检测中的准确性 Broad Clinical Labs成为首批采用该产品的机构之一，该技术此前被称为"星座映射读取技术" 加利福尼亚州圣迭戈2026年2月25日 /美通社/ -- 2026年2月24日，因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布...

网页链接

免责声明：投资有风险，本文并非投资建议，以上内容不应被视为任何金融产品的购买或出售要约、建议或邀请，作者或其他用户的任何相关讨论、评论或帖子也不应被视为此类内容。本文仅供一般参考，不考虑您的个人投资目标、财务状况或需求。TTM对信息的准确性和完整性不承担任何责任或保证，投资者应自行研究并在投资前寻求专业建议。

热议股票

{"basename":"/hans","ssrTDKData":{"titleTemplate":"%s - 老虎证券","title":"老虎证券全球投资理财平台| 一站式投资美股新股港股A股","description":"老虎证券助您一站式投资美股，新股，港股，A股等全球金融理财产品。新加坡华人最信赖的在线投资平台，现在加入即享低费用，24/5 无时差炒美股投资理财！","keywords":"老虎证券,老虎证券开户,老虎券商,老虎证券官网,老虎证券app,tigertrade老虎证券,股票,炒股,新加坡股票交易平台,投资,投资理财","social":{"ogDescription":"老虎证券助您一站式投资美股，新股，港股，A股等全球金融理财产品。新加坡华人最信赖的在线投资平台，现在加入即享低费用，24/5 无时差炒美股投资理财！","ogImage":"https://c1.itigergrowtha.com/portal5/static/media/og-logo.0a0bd8dc.png","ogUrl":"https://www.itiger.com/hans/news/2614053126"},"companyName":"老虎证券"},"pageData":{"isMobile":false,"isTiger":false,"isTTM":true,"region":"SGP","license":"TBSG","edition":"fundamental"},"isCrawlerRequest":true,"__swrFallback__":{"@#url:\"https://stock-news.skytigris.cn/v3/news\",params:#id:\"2614053126\",edition:\"fundamental\",auth_exemption:1,,,undefined,":{"share":"https://ttm.financial/m/news/2614053126?lang=zh_CN&edition=fundamental","thumbnail":"","is_english":false,"pubTime":"2026-02-25 23:06","share_image_url":"https://static.laohu8.com/7d5258e5fa9d58069a293859983c0a71","id":"2614053126","market":"us","top_or_hot":-1,"title":"因美纳推出TruPath Genome，树立基因组洞察新标准","media":"美通社","content":"<div>\n<p>TruPath™ Genome可提供更完整的基因组信息，并带来从样本到上机的极简工作流程 在AGBT发布的数据展示了TruPath Genome在罕见遗传病检测中的准确性 Broad Clinical Labs成为首批采用该产品的机构之一，该技术此前被称为\"星座映射读取技术\" 加利福尼亚州圣迭戈2026年2月25日 /美通社/ -- 2026年2月24日，因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布...</p>\n\n<a href=\"http://wwwold.prnasia.com/story/archive/4895607_ZH95607_1\">网页链接</a>\n\n</div>\n","source":"prnasia","html":"<!DOCTYPE html>\n<html>\n<head>\n<meta http-equiv=\"Content-Type\" content=\"text/html; charset=utf-8\" />\n<meta name=\"viewport\" content=\"width=device-width,initial-scale=1.0,minimum-scale=1.0,maximum-scale=1.0,user-scalable=no\"/>\n<meta name=\"format-detection\" content=\"telephone=no,email=no,address=no\" />\n<title>因美纳推出TruPath Genome，树立基因组洞察新标准</title>\n<style type=\"text/css\">\na,abbr,acronym,address,applet,article,aside,audio,b,big,blockquote,body,canvas,caption,center,cite,code,dd,del,details,dfn,div,dl,dt,\nem,embed,fieldset,figcaption,figure,footer,form,h1,h2,h3,h4,h5,h6,header,hgroup,html,i,iframe,img,ins,kbd,label,legend,li,mark,menu,nav,\nobject,ol,output,p,pre,q,ruby,s,samp,section,small,span,strike,strong,sub,summary,sup,table,tbody,td,tfoot,th,thead,time,tr,tt,u,ul,var,video{ font:inherit;margin:0;padding:0;vertical-align:baseline;border:0 }\nbody{ font-size:16px; line-height:1.5; color:#999; background:transparent; }\n.wrapper{ overflow:hidden;word-break:break-all;padding:10px; }\nh1,h2{ font-weight:normal; line-height:1.35; margin-bottom:.6em; }\nh3,h4,h5,h6{ line-height:1.35; margin-bottom:1em; }\nh1{ font-size:24px; }\nh2{ font-size:20px; }\nh3{ font-size:18px; }\nh4{ font-size:16px; }\nh5{ font-size:14px; }\nh6{ font-size:12px; }\np,ul,ol,blockquote,dl,table{ margin:1.2em 0; }\nul,ol{ margin-left:2em; }\nul{ list-style:disc; }\nol{ list-style:decimal; }\nli,li p{ margin:10px 0;}\nimg{ max-width:100%;display:block;margin:0 auto 1em; }\nblockquote{ color:#B5B2B1; border-left:3px solid #aaa; padding:1em; }\nstrong,b{font-weight:bold;}\nem,i{font-style:italic;}\ntable{ width:100%;border-collapse:collapse;border-spacing:1px;margin:1em 0;font-size:.9em; }\nth,td{ padding:5px;text-align:left;border:1px solid #aaa; }\nth{ font-weight:bold;background:#5d5d5d; }\n.symbol-link{font-weight:bold;}\n/* header{ border-bottom:1px solid #494756; } */\n.title{ margin:0 0 8px;line-height:1.3;color:#ddd; }\n.meta {color:#5e5c6d;font-size:13px;margin:0 0 .5em; }\na{text-decoration:none; color:#2a4b87;}\n.meta .head { display: inline-block; overflow: hidden}\n.head .h-thumb { width: 30px; height: 30px; margin: 0; padding: 0; border-radius: 50%; float: left;}\n.head .h-content { margin: 0; padding: 0 0 0 9px; float: left;}\n.head .h-name {font-size: 13px; color: #eee; margin: 0;}\n.head .h-time {font-size: 11px; color: #7E829C; margin: 0;line-height: 11px;}\n.small {font-size: 12.5px; display: inline-block; transform: scale(0.9); -webkit-transform: scale(0.9); transform-origin: left; -webkit-transform-origin: left;}\n.smaller {font-size: 12.5px; display: inline-block; transform: scale(0.8); -webkit-transform: scale(0.8); transform-origin: left; -webkit-transform-origin: left;}\n.bt-text {font-size: 12px;margin: 1.5em 0 0 0}\n.bt-text p {margin: 0}\n</style>\n</head>\n<body>\n<div class=\"wrapper\">\n<header>\n<h2 class=\"title\">\n因美纳推出TruPath Genome，树立基因组洞察新标准\n</h2>\n\n<h4 class=\"meta\">\n\n\n2026-02-25 23:06 北京时间&nbsp;&nbsp;&nbsp;<a href=http://wwwold.prnasia.com/story/archive/4895607_ZH95607_1><strong>美通社</strong></a>\n\n\n</h4>\n\n</header>\n<article>\n<div>\n<p>TruPath™ Genome可提供更完整的基因组信息，并带来从样本到上机的极简工作流程 在AGBT发布的数据展示了TruPath Genome在罕见遗传病检测中的准确性 Broad Clinical Labs成为首批采用该产品的机构之一，该技术此前被称为\"星座映射读取技术\" 加利福尼亚州圣迭戈2026年2月25日 /美通社/ -- 2026年2月24日，因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布...</p>\n\n<a href=\"http://wwwold.prnasia.com/story/archive/4895607_ZH95607_1\">网页链接</a>\n\n</div>\n\n\n</article>\n</div>\n</body>\n</html>\n","isBrief":false,"type":0,"news_type":1,"symbol":"BK4588","symbol_name":"碎股","start_time":0,"source_url":"http://wwwold.prnasia.com/story/archive/4895607_ZH95607_1","article_id":"2614053126","we_media_id":null,"thumbnails":[],"rights":{"source":"prnasia","url":"http://wwwold.prnasia.com/story/archive/4895607_ZH95607_1","rn_cache_url":null,"directOrigin":true},"url":"https://stock-news.laohu8.com/highlight/detail?id=2614053126","pubTimestamp":1772031960,"columns":[],"sourceInfo":{"source_id":"prnasia","name":"美通社"},"weMediaInfo":null,"summary":"因美纳推出TruPath Genome，树立基因组洞察新标准  凭借极简工作流程，TruPath Genome免去了传统的文库制备环节。仅需约10分钟的手动操作时间，TruPath Genome即可实现每日产出16例全基因组数据，通量几乎是同类长读长方法的两倍，同时错误更少。TruPath Genome可对高达98%的基因实现完整定相。\"凭借TruPath Genome，我们正在突破基因组学的边界，并为遗传病与罕见病研究树立新的标准。","collect":0,"end_time":0,"defaultTopTitle":"prnasia.com","property":[],"viewcount":null,"language":"zh","relate_stocks":{"BK4588":"碎股","BK4196":"保健护理服务","BK4534":"瑞士信贷持仓","BK4535":"淡马锡持仓","BK4548":"巴美列捷福持仓","BK4121":"生命科学工具和服务","ILMN":"Illumina","BK4585":"ETF&股票定投概念","WGS":"GeneDx Holdings"},"translate_title":"Immena launches TruPath Genome, setting new standards for genomic insights","themeId":null,"isJumpTheme":false,"ttsUrl":null,"symbols_score_info":{"ILMN":0.9,"WGS":1},"content_text":"TruPath™ Genome可提供更完整的基因组信息，并带来从样本到上机的极简工作流程 在AGBT发布的数据展示了TruPath Genome在罕见遗传病检测中的准确性 Broad Clinical Labs成为首批采用该产品的机构之一，该技术此前被称为\"星座映射读取技术\" 加利福尼亚州圣迭戈2026年2月25日 /美通社/ -- 2026年2月24日，因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布推出TruPath™ Genome，为遗传病研究领域的高质量、全面的全基因组洞察树立新标准。研究结果显示，TruPath Genome可提供前所未有的准确性与分辨率——即便在基因组中被称为\"暗区\"的区域也同样表现出色，从而帮助研究人员更完整地描绘与遗传病相关的基因组改变全貌。  因美纳推出TruPath Genome，树立基因组洞察新标准  凭借极简工作流程，TruPath Genome免去了传统的文库制备环节。仅需约10分钟的手动操作时间，TruPath Genome即可实现每日产出16例全基因组数据，通量几乎是同类长读长方法的两倍，同时错误更少。 TruPath Genome结合了创新的在流动槽上进行文库制备、图案化流动槽技术以及先进的信息学分析，可无缝加入长距离信息，实现更全面的变异检测。DRAGEN™ 算法经优化后可整合TruPath流动槽提供的邻近信息，从而提升读数比对与变异检出能力，将因美纳的高质量读数覆盖进一步延伸至难以比对的区域，同时实现变异定相、结构变异、短串联重复（STR）及具有临床意义的旁系同源基因解析。TruPath Genome可对高达98%的基因实现完整定相。 \"凭借TruPath Genome，我们正在突破基因组学的边界，并为遗传病与罕见病研究树立新的标准。\"因美纳首席技术官Steve Barnard博士表示，\"在罕见病研究中，这往往就像从浩如烟海的基因组信息中寻找那枚致病变异的‘针'——全面性、准确性与可信度至关重要。这项技术以过去难以想象的简便方式，帮助研究人员更快获得答案，从而揭示驱动遗传病的基因组因素。\" TruPath Genome 将提供具有成本效益的全基因组工作流程解决方案，并在单次使用的流动槽条件下实现至少30X的行业标准测序深度，这对于临床研究至关重要。 AGBT最新发布：短读长技术实现长距离洞察 在今日AGBT现场以及此前相关发表中公布的数据表明，TruPath Genome已开始为一些最具挑战性的遗传病研究提供新的线索，包括脊髓性肌萎缩症、肾脏疾病以及复杂的肾上腺疾病。  乌得勒支大学医学中心（University Medical Center Utrecht）的研究人员展示了在具有挑战性的罕见病样本中评估TruPath Genome的数据，重点关注支持无创产前诊断（NIPD）检测所需的长距离定相能力，同时也评估其对难以比对的基因组区域与复杂结构变异的解析能力。\"TruPath Genome 使我们能够将多项分析整合为一项易于实施的全基因组检测。\"乌得勒支大学医学中心基因组诊断实验室负责人Marcel Nelen博士表示，\"尽管工作流程非常简洁，我们仍实现了兆碱基级的定相、对具有临床意义的相关基因实现完整解析，并提升了对难以比对的基因组区域的解读能力——甚至在以复杂著称的SMN1/SMN2区域中，也攻克了一例尤为棘手的样本——同时还能处理复杂结构变异。这是迈向‘单一检测覆盖多类罕见病研究问题'的重要一步，并有望减少额外的正交验证。\" 在近期于伦敦举行的Festival of Genomics and Biodata上，埃克塞特大学（University of Exeter）的研究人员分享了TruPath Genome测试数据，结果显示该技术可解析高度复杂的基因组区域，其中包括一个已知与遗传性肾上腺疾病相关的基因。现有短读长全基因组测序（WGS）通常需要父母样本来识别复合杂合，而TruPath Genome提供了单一样本即可获得此类洞察的路径，并在缺乏父母数据处理的样本中提升了覆盖表现。\"TruPath Genome 正在开启一个未来：每一位受罕见遗传病影响的患者，都有望获得快速、全面的全基因组检测，从而结束漫长的诊断苦旅，并识别潜在的精准治疗方向。\"埃克塞特大学基因组医学教授、英格兰国家医疗服务体系（NHS England）危重患儿快速基因组测序服务医学负责人Emma Baple博士表示，\"在埃克塞特，我们有幸评估TruPath技术，并看到了这一技术为患儿及其家庭带来改变的潜力。我们期待这项创新持续演进，因为这类解决方案将重塑罕见病的诊断方式。\"  Broad Clinical Lab 是最早采用TruPath Genome的机构之一，并将使这一重要技术惠及其罕见病研究合作伙伴。  \"TruPath意味着更全面的基因组信息，将为我们的研究提供驱动力。\"Broad Clinical Labs临床战略与产品开发负责人、美国医学遗传学与基因组学学会会员Sean Hofherr博士表示，\"这项技术以令人惊叹的简洁流程，实现了对基因组中最具挑战性变异的强大解析能力。此外，它能够在NovaSeq X Plus上运行，这一点也很有吸引力。\" 在过去16个月里，已有30多家客户对该技术进行了早期试用，包括GeneDx、Rady Children's Hospital以及Baylor College of Medicine。Baylor College of Medicine近期也在medRxiv上发布了该技术的预印本论文。 \"我们始终以创新提升基因组学可及性，以更简化的端到端工作流程和更全面的基因组洞察，助力应对极具挑战性的遗传罕见病。\"因美纳全球高级副总裁兼大中华区总经理郑磊表示，\"在大中华区，我们将与临床及科研专家深化协作，推动前沿技术在研究与临床转化中的应用落地，让创新真正惠及患者。值此国际罕见病日到来之际，我们愿以技术之光，照亮更多罕见病家庭的求医之路。\" TruPath Genome的发布于今日在美国奥兰多举行的基因组生物学与技术进展大会（AGBT）年度会议\"金牌赞助商工作坊\"上正式揭晓。可在此注册观看回放。 TruPath Genome此前曾被称为\"星座映射读取技术\"。点击此处了解TruPath Genome的更多信息。 -完- 前瞻性声明 本新闻稿可能包含涉及风险和不确定性的前瞻性陈述。可能导致实际结果与任何前瞻性陈述中所述结果存在重大差异、且对本公司业务具有重要影响的因素包括但不限于：(i) 开发并推出新产品和服务所固有的挑战，包括对制造运营进行修改与扩产，以及在关键组件方面对第三方供应商的依赖；(ii) 我们制造稳健的仪器设备与耗材并开发可靠软件解决方案的能力；以及 (iii) 客户对我们新推出或更新产品的接受度与采用情况，该等产品可能符合也可能不符合我们及客户的预期；此外，还包括我们向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件中所详述的其他因素，其中包括我们最近提交的10‑K和10‑Q表格文件，或我们在事先公布日期与时间的公开电话会议中披露的信息。我们不承担、且无意承担任何更新上述前瞻性陈述的义务；亦无意对分析师的预期进行审阅或确认，或就本季度进展提供阶段性报告或更新。 关于因美纳 因美纳公司致力于推动和激发基因组学的发展而不断改善人类健康。专注创新使我们成为全球基因测序和芯片技术的领导者，并为全球范围的科研、临床和应用市场客户提供专业服务。我们的产品广泛应用于生命科学、肿瘤学、生殖保健、农业及其他新兴领域。欲了解更多信息，请访问或关注因美纳微信公众号。","kind":"news","is_publish_news":true,"is_publish_highlight":false,"is_publish_live":false,"is_publish_wemedia":false,"editions":null,"column":"","sentiment":"1","news_tag":"productRelease","news_rank":0,"isVideo":false,"video":null,"symbols":[],"gpt_button":1,"need_auth":false,"need_login_tip":false,"code":"91000000","status":"200"}}}