智通财经APP讯，复星医药(600196.SH)发布公告，近日，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(以下合称“复宏汉霖”)收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)关于同意HLX07(即重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)联合斯鲁利单抗注射液(中国境内商品名：汉斯状®)和化疗(以下简称“该治疗方案”)用于晚期鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)治疗开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后在中国境内开展该治疗方案的相关临床研究。

截至本公告日期(即2026年3月16日，下同)，于全球范围尚无同类联合用药治疗方案获批上市。截至2025年2月，集团(即公司及控股子公司/单位)现阶段针对该治疗方案的累计研发投入约为人民币0.93亿元。