路透3月28日 - 日本武田药品4502.TTAK.N周六称，在两项后期试验中，其试验性银屑病药片帮助约70%的患者皮肤症状达到清除或基本清除，从而有望成为注射疗法的便捷替代品。

• 这种每日一次的口服药物扎索西替尼正在中重度斑块状银屑病患者中进行试验，斑块状银屑病是一种慢性自身免疫性疾病，由于免疫系统过度活跃，皮肤上会出现红色鳞屑斑块。

• 在两项后期试验中，分别有 71.4% 和 69.2% 服用武田公司药物的患者在 16 周后皮肤症状达到清除或基本清除，而服用安慰剂的患者分别有 10.7% 和 12.6%。

• 研究还显示，32.1%和29.7%接受安进公司AMGN.O银屑病药物Otezla或阿普司特治疗的患者的皮肤清除率达到了相似的水平。

• 武田公司表示，在第40周有反应并继续服药的患者中，90%以上的患者在第60周保持了好转。

• 该公司表示，62.1%服用扎索西替尼的患者出现了与治疗相关的副作用，如上呼吸道感染和痤疮，而服用安慰剂的患者为46.9%，服用安进公司的Otezla的患者为50.5%。

• 扎索西替尼是一种实验性药片，旨在阻断与银屑病有关的关键免疫通路。

• 武田表示，该公司有望在今年向美国食品和药物管理局及其他监管机构提交上市申请。

• 武田还在与百时美施贵宝公司BMY.N的Sotyktu进行正面交锋的银屑病研究中测试这种药物，并在银屑病关节炎的后期研究中测试这种药物。

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