蓝鲸新闻4月2日讯，上海市药品监督管理局于2026年3月19日发布通告，西门子医学诊断产品（上海）有限公司对肌酸激酶测定试剂盒（磷酸肌酸底物法）（注册证号：国械注进20182400427）实施三级主动召回。该试剂盒在Atellica CH及CI系列全自动分析仪上使用时，可能导致患者样本、质控品或校准品检测结果出现假性升高，存在影响临床判断的风险。企业已通知相关经营和使用单位暂停销售与使用，封存、隔离并召回涉及批次产品（共3个批次，中国境内销售509盒），并对退回产品予以销毁。目前召回工作正在有序开展。