近日，有报道称，美国食品药品监督管理局（FDA）正式向减肥药巨头礼来下发要求，口服GLP-1（胰高血糖素样肽-1）小分子orforglipron需要补充多项关键安全数据。报道指出，需进一步补充该药物主要不良心血管事件、药物性肝损伤及哺乳期暴露三大核心风险的安全数据。 对此，4月16日，礼来向澎湃新闻记者表示，美国食品药品监督管理局（FDA）基于对ATTAIN临床研究项目结果的审评批准了...
网页链接近日，有报道称，美国食品药品监督管理局（FDA）正式向减肥药巨头礼来下发要求，口服GLP-1（胰高血糖素样肽-1）小分子orforglipron需要补充多项关键安全数据。报道指出，需进一步补充该药物主要不良心血管事件、药物性肝损伤及哺乳期暴露三大核心风险的安全数据。 对此，4月16日，礼来向澎湃新闻记者表示，美国食品药品监督管理局（FDA）基于对ATTAIN临床研究项目结果的审评批准了...
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