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Puyaan Singh/Kunal Das

路透4月29日 - Regeneron Pharmaceuticals REGN.O周三公布的第一季度营收和利润均超出华尔街预期，这得益于其湿疹药物Dupixent的强劲需求。

然而，该公司股价受眼科药物艾力雅（Eylea）相关问题影响，下跌近6%，问题包括高剂量版本销售疲软，以及美国药品监管机构推迟批准预充式注射器版本。

该公司一直依赖与法国制药商赛诺菲SASY.PA共同开发的Dupixent，以应对眼科药物Eylea的疲软表现——后者正面临廉价仿制药以及罗氏ROPC.S的Vabysmo等竞争药物的挑战。

Regeneron正试图让更多患者转用该药的高剂量版本Eylea HD。

伯恩斯坦分析师威廉·皮克林 (William Pickering) 告诉路透，股价疲软也反映出“缺乏能让投资者对研发管线更有信心的增量细节，尤其是关于‘Dupixent’继任者的开发时间表”。

包括高剂量版本在内的 Eylea总销售额下降10%，至9.41亿美元。Eylea HD销售额增长52%，至4.68亿美元，但受批发商库存水平下降影响，环比出现下滑。

Regeneron产品商业化负责人玛丽昂·麦考特 (Marion McCourt) 表示，公司预计本季度高剂量版本将实现“环比单位需求增长”。

麦考特补充道，艾力雅库存的适度减少预计将使第二季度销售额减少约2000万美元。

据LSEG数据显示，赛诺菲公布的Dupixent季度销售额为48.8亿美元，超出分析师预期的45.9亿美元。

去年，由于合同制造商凯莱特（Catalent）位于印第安纳州的灌装工厂存在问题（该工厂现由诺和控股（Novo Holdings）所有），美国食品药品监督管理局（FDA）拒绝批准 Eylea HD预充式注射器版本。

Regeneron表示，监管机构未在2026年4月的目标截止日期前对该公司关于第二家合同制造商的申请作出裁决。该公司预计监管决定将在第二季度内公布。

这家总部位于纽约塔里敦的公司公布季度经调整后 每股收益为9.47美元，高于分析师预期的8.94美元。

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