在第3段补充Truqap的投票结果，第6和8段补充分析师评论，第7和9段补充阿斯利康的业绩目标及股价详情

路透5月1日 - 周五，阿斯利康（AstraZeneca AZN.L）股价下跌近2%，此前美国食品和药物管理局（FDA）咨询委员会在隔夜投票中否决了推荐一种实验性癌症治疗药物，而该药企将此视为实现其长期增长目标的关键。

FDA肿瘤药物咨询委员会（ODAC）以6票对3票否决了卡米泽特兰（(link)）的申请，该药物正在针对一种肿瘤具有特定突变的乳腺癌进行开发。委员会表示，其担忧主要在于研究设计，而非安全性或疗效本身。

卡米泽特兰遭遇挫折的同一天，ODAC投票通过了阿斯利康用于治疗转移性前列腺癌的Truqap药物（ ）。

该制药商对卡米泽特兰的投票结果表示失望，但对其潜力仍充满信心，并表示将继续与FDA合作——FDA通常会采纳专家的建议，但并不受其建议的约束。

分析师们似乎并未因FDA的这一决定而感到惊讶，因为该委员会质疑的并非卡米泽特兰的潜力，而是试验设计。他们表示，这表明该药物仍有可能基于其他研究的数据获得批准。

对目标而言是“轻微”挫折

摩根大通将ODAC的决定称为“轻微利空”，并指出卡米泽特兰仅占阿斯利康整体估值的约1%。

阿斯利康预计到2030年将推出多达20种新药以实现800亿美元的营收目标，其中包括卡米泽特兰（camizestrant）今年可能获得的美国批准——该公司预计该药峰值销售额将超过50亿美元。

“专家小组的担忧主要集中在试验设计、终点指标以及确立临床获益的能力上。这为其他(camizestrant) 项目留下了空间，”Leerink分析师在报告中表示。

(link) 这家在富时100指数上市的制药公司周三公布的季度利润超出预期，其股价过去一年已上涨近30%，表现优于基准指数.FTSE——该指数周五下跌0.5%。

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