经调整后每股收益增长5%至5.15美元,超出分析师预期
在FDA提议撤销Tavneos批准后,安进提交了关于肝毒性的标签更新
安进推进MariTide减肥药研发,多项III期临床试验正在进行
新增第2段股价信息、第6和第9段公司评论、第11段分析师评论
Deena Beasley
路透4月30日 - 安进AMGN.O周四表示,得益于降胆固醇药物和罕见病药物的需求,其第一季度产品销售额增长4%,同时该公司正推进实验性减肥药MariTide (link) 的广泛研发计划。
该公司股价在常规交易时段上涨2.4%,盘后交易中下跌2%,报339美元。
据LSEG数据显示,这家总部位于加利福尼亚州的生物科技公司经调整后每股收益增长5%至5.15美元,超出分析师预期的4.76美元。
尽管其骨病药物需求有所下降,但季度营收仍同比增长6%至86亿美元,符合华尔街的平均预期。
第一季度产品销量增长9%,而净售价和库存水平均下降2%,导致销售额环比增长4%。
首席执行官布拉德韦(Robert Bradway)在电话会议上表示,安进对MariTide的信心持续增强。他表示,公司已启动两项新研究,其中包括一项试验,旨在观察患者从每周注射一次的GLP-1药物转为每年仅需注射四至六次的MariTide后的疗效。
安进正在针对肥胖症及相关疾病(包括心脏病和睡眠呼吸暂停)开展一系列MariTide的III期临床试验。
本周早些时候,美国食品药品监督管理局(FDA)提议撤销 (link) 安进公司自身免疫性疾病药物Tavneos的批准,理由是该药缺乏经证实的疗效,且其最初的申请材料中存在所谓的不实陈述。
安进表示正与该机构进行沟通,并已提交说明书修订申请,以提供更多关于该药物相关肝毒性的信息。该药物第一季度销售额增长32%,达到1.14亿美元。
安进首席科学官布拉德纳(Jay Bradner)表示:“我们对该药物的风险/获益比充满信心。”
降胆固醇药物Repatha的季度销售额增长34%,达到8.76亿美元,超过分析师平均预期的8.35亿美元。
花旗研究分析师米查姆(Geoffrey Meacham)在报告中指出,瑞帕塔的销售额是本季度的“亮点”。他补充道,其他产品的业绩表现参差不齐,而安进对全年业绩预期的微幅上调“并未实质性改变市场预期”。
骨质疏松症药物Prolia的销售额下降34%至7.27亿美元,未达分析师预期的8.31亿美元,因专利到期导致竞争加剧。
对于2026年全年,安进将其调整后每股收益预期从之前的21.60美元至23.00美元区间小幅上调至21.70美元至23.10美元。其营收预期也从370亿美元至384亿美元上调至371亿美元至385亿美元。
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