路透5月14日 - Aardvark Therapeutics（AARD.O）周四表示，美国食品药品监督管理局（FDA）已对其用于治疗与罕见疾病普拉德-威利综合征相关的极度饥饿症状的药物下达了全面临床暂停令，暂停了所有后期临床试验。

该公司股价在盘后交易中下跌约14%。

此前在2月，Aardvark发现健康志愿者服用高于计划剂量的ARD-101药物后出现心脏相关副作用，因此 暂停了 患者招募和给药工作（(link) ）。

• FDA的临床暂停令适用于ARD-101的所有研究，包括针对普拉德-威利综合征的一项晚期临床试验及扩展研究。

• 该公司表示，此次暂停是此前宣布的自愿暂停的后续措施，并补充称正在与监管机构积极磋商以解决该问题。

• 截至2月底，该药企称已有68名患者参与了主要研究，另有19名患者参与了扩展研究。

• 该公司补充称，将审查研究数据以评估安全性和有效性，并确定后续步骤。

• Aardvark公司开发的ARD-101是一种口服药物，其作用机制是通过激活味觉受体来触发肠道激素的释放。

• 该公司表示，截至3月底，其现金及投资总额为9120万美元，预计这笔资金将支持公司运营至2027年年中。

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