将第6段中的高管头衔从“首席科学官”更正为“首席医疗官”

Mariam Sunny/Kamal Choudhury

路透6月1日 - 周日在一场医学会议上公布的研究显示，中国阿科索（Akeso） 9926.HK 研发的一款实验性药物，使晚期鳞状非小细胞肺癌患者的生存期比贝奥医药（BeOne Medicines）的 688235.SS 免疫疗法Tevimbra延长了15%，并将死亡风险降低了三分之一以上。

根据研究结果的简要摘要，接受伊沃内西单抗联合化疗的患者平均生存期为27.9个月，而接受Tevimbra联合化疗的患者平均生存期为23.7个月。

该公司曾在10月报告称，在总生存期数据公布前，伊沃内西单抗已达到研究的主要目标，显示其与Tevimbra相比，可将疾病进展 (link) 或死亡的风险降低40%。

这项在中国开展的头对头研究涉及532名新确诊的晚期3期或4期鳞状非小细胞肺癌患者。研究将伊沃内西单抗与Tevimbra作为初始（一线）治疗方案进行了比较。所有患者均接受了化疗。

研究结果将于周日在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布。

田纳西州纳什维尔市莎拉·坎农研究所首席医疗官 大卫·斯皮格尔博士在周六的新闻发布会上表示，尚不清楚中国试验的结果能否推广至更广泛的人群，因为种族差异有时会影响药物的作用机制。但他表示，这些结果“非常令人鼓舞”。

伊沃内西单抗属于一种名为“双特异性抗体”的新型药物，具有双重靶点。它既能阻断帮助癌症逃避免疫系统攻击的PD-1蛋白，又能阻断一种名为VEGF的、可能促进肿瘤生长的蛋白质。

Tevimbra与默克公司的 MRK.N Keytruda等其他广泛使用的免疫疗法一样，是一种针对PD-1的单克隆抗体。

该公司表示，凭借双靶点疗法带来的生存期改善数据以及该药物良好的风险-获益比，它有望成为晚期鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的新标准。

据医学期刊《柳叶刀》刊载的数据显示，接受该药物治疗的患者中约69%出现了严重副作用，而接受标准治疗的患者中这一比例为59%。两组中约5%的患者因副作用而停止治疗。

Summit Therapeutics（SMMT.O）通过一笔价值高达50亿美元的交易（(link)）获得了该药物在美国、加拿大、欧洲和日本的权益，而Akeso则保留了中国及全球其他地区的权益。

美国临床肿瘤学会（ASCO）首席医疗官朱莉·格拉洛（Julie Gralow）博士表示，由于该试验仅在中国进行，因此新数据将不会用于申请美国批准。

她表示，另一项正在进行的、将伊沃内西单抗与Keytruda进行对比的全球性晚期临床试验预计将于今年公布中期数据。

“我们已从单克隆抗体转向了抗体药物偶联物。现在我认为双特异性抗体是备受瞩目的新领域，”格拉洛表示。“如果在这项全球试验中看到同样的疗效，无疑将促成该药在美国获批。”

(为便利非英文母语者，路透将其报导自动化翻译为数种其他语言。由于自动化翻译可能有误，或未能包含所需语境，路透不保证自动化翻译文本的准确性，仅是为了便利读者而提供自动化翻译。对于因为使用自动化翻译功能而造成的任何损害或损失，路透不承担任何责任。)